Detalles de la búsqueda
1.
Neuromuscular disease genetics in under-represented populations: increasing data diversity.
Brain
; 146(12): 5098-5109, 2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37516995
2.
The first genetically confirmed cohort of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy from Northern India.
Eur J Hum Genet
; 2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38664571
3.
Optical Genome Mapping for the Molecular Diagnosis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy: Advancement and Challenges.
Biomolecules
; 13(11)2023 10 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38002249
4.
Impact of the COVID-19 Pandemic on the Frequency, Clinical Spectrum and Outcomes of Pediatric Guillain-Barré Syndrome in India: A Multicentric Ambispective Cohort Study.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(1): 60-67, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35342256
5.
Impact of COVID-19 on Guillain-Barre Syndrome in India: A Multicenter Ambispective Cohort Study.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(6): 1116-1121, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36911481
6.
Prevalence of elevated liver enzymes and its relationship with type 2 diabetes mellitus in North Indian adults.
Metabol Open
; 12: 100130, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34622192
7.
Methylglyoxal and soluble RAGE in type 2 diabetes mellitus: Association with oxidative stress.
J Diabetes Metab Disord
; 19(1): 515-521, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32550204
8.
Impact of Tele-Neuromuscular Clinic on the Accessibility of Care for Patients with Inherited Neuromuscular Disorders during COVID-19 Pandemic in India.
Ann Indian Acad Neurol
; 25(3): 505-507, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35936601
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