Detalles de la búsqueda
1.
Screening of IRF6 Variants in Patients Subjected to Genetic Association Studies for Nonsyndromic Cleft Lip/Palate.
Cleft Palate Craniofac J
; 58(9): 1128-1134, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33334172
2.
Germline mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are rare in a Mexican sample of Down syndrome patients with endocardial cushion and septal heart defects.
Pediatr Cardiol
; 36(4): 802-8, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25524324
3.
5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase single nucleotide polymorphisms and gene-environment interaction analysis in non-syndromic cleft lip/palate.
Eur J Oral Sci
; 122(2): 109-13, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24460828
4.
Erratum to: Germline Mutations in NKX2-5, GATA4, and CRELD1 are Rare in a Mexican Sample of Down Syndrome Patients with Endocardial Cushion and Septal Heart Defects.
Pediatr Cardiol
; 36(7): 1551, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26205256
5.
TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome, with emphasis on a case with an atypical mild polycystic kidney phenotype and a novel genetic variant.
Nefrologia (Engl Ed)
; 40(1): 91-98, 2020.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-31176519
6.
First comprehensive TSC1/TSC2 mutational analysis in Mexican patients with Tuberous Sclerosis Complex reveals numerous novel pathogenic variants.
Sci Rep
; 10(1): 6589, 2020 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32313033
7.
Association of interactions among the IRF6 gene, the 8q24 region, and maternal folic acid intake with non-syndromic cleft lip/palate in Mexican Mestizos.
Am J Med Genet A
; 158A(12): 3207-10, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23169698
8.
Analysis of the Bacterial Diversity in Liver Abscess: Differences Between Pyogenic and Amebic Abscesses.
Am J Trop Med Hyg
; 94(1): 147-55, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26572872
9.
TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome, with emphasis on a case with an atypical mild polycystic kidney phenotype and a novel genetic variant / Síndrome de genes contiguos TSC2/PKD1 con énfasis en un caso con un fenotipo atípico de riñón poliquístico leve y una nueva variante genética
Nefrología (Madrid)
; 40(1): 91-98, ene.-feb. 2020. tab
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-198958
10.
Detecting a complex of cryptic species within Neoechinorhynchus golvani (Acanthocephala: Neoechinorhynchidae) inferred from ITSs and LSU rDNA gene sequences.
J Parasitol
; 95(5): 1040-7, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19438288
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