Detalles de la búsqueda
1.
Incontinentia pigmenti: presentación neonatal: a propósito de un caso clínico / Incontinentia pigmenti: neonatal presentation: a purpose of clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 81(1): 23-29, 2010. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-588043
2.
Incontinentia pigmenti. Presentación neonatal: a propósito de un caso clínico / Incontinentia pigmenti. Neonatal presentation: a purpose of clinical case
Arch. pediatr. Urug
; 81(1): 23-29, 2010. ilus
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-15405
3.
Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X / Hypohidrotic ectodermal dysplasia linked to X chromosome
Arch. pediatr. Urug
; 68(1): 39-42, 1997. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-218874
4.
Displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al cromosoma X / Hypohidrotic ectodermal dysplasia linked to X chromosome
Arch. pediatr. Urug
; 68: 39-42, 1997. ilus
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-8423
5.
Displasias esqueléticas: Aproximación a una nueva clasificación. Experiencia del Instituto de Genética Médica del Hospital Italiano / Skeletal dysplasias: a new classification
Arch. pediatr. Urug
; 70(2): 65-80, 1999. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-313799
6.
Displasias esqueléticas: Aproximación a una nueva clasificación. Experiencia del Instituto de Genética Médica del Hospital Italiano / Skeletal dysplasias: a new classification
Arch. pediatr. Urug
; 70: 65-80, 1999. ilus, tab, graf
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-9579
7.
Neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinhausen / Neurofibromatosis Type 1 or Von Recklinhausen disease
Arch. pediatr. Urug
; 69: 63-9, 1998. ilus, tab
Artículo
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-9028
8.
10.147 historias de genética médica / 10.147 medical genetic records
Montevideo; Hospital Italiano; 1993. 160 p. ilus.
Monografía
en Español
| BVSNACUY | ID: bnu-5634
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