Detalles de la búsqueda
1.
Homozygous TFG gene variants expanding the mutational and clinical spectrum of hereditary spastic paraplegia 57 and a review of literature.
J Hum Genet
; 66(10): 973-981, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33767317
2.
Identification of a Missense Variant in the EIF2B3 Gene Causing Vanishing White Matter Disease with Antenatal-Onset but Mild Symptoms and Long-Term Survival.
J Mol Neurosci
; 71(11): 2405-2414, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33687620
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>