Detalles de la búsqueda
1.
De novo constitutional MLH1 epimutations confer early-onset colorectal cancer in two new sporadic Lynch syndrome cases, with derivation of the epimutation on the paternal allele in one.
Int J Cancer
; 128(4): 869-78, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20473912
2.
Lynch syndrome-associated extracolonic tumors are rare in two extended families with the same EPCAM deletion.
Am J Gastroenterol
; 106(10): 1829-36, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21769135
3.
Novel Mutations in MLH1 and MSH2 Genes in Mexican Patients with Lynch Syndrome.
Gastroenterol Res Pract
; 2016: 5278024, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27247567
4.
Defective DNA mismatch repair activity is common in sebaceous neoplasms, and may be an ineffective approach to screen for Lynch syndrome.
Fam Cancer
; 14(2): 259-64, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25637498
5.
Pitfalls in the diagnosis of biallelic PMS2 mutations.
Fam Cancer
; 14(3): 411-4, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25773960
6.
Inversion of exons 1-7 of the MSH2 gene is a frequent cause of unexplained Lynch syndrome in one local population.
Fam Cancer
; 13(2): 219-25, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24114314
7.
Prohibitin attenuates colitis-associated tumorigenesis in mice by modulating p53 and STAT3 apoptotic responses.
Cancer Res
; 72(22): 5778-89, 2012 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22869582
8.
Somatic hypermethylation of MSH2 is a frequent event in Lynch Syndrome colorectal cancers.
Cancer Res
; 70(8): 3098-108, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20388775
9.
Identification of frame-shift intermediate mutant cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(4): 1914-9, 2003 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12578960
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