Detalles de la búsqueda
1.
Plasma androgens in women with acne vulgaris.
J Invest Dermatol
; 81(1): 70-4, 1983 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6223099
2.
Gonadotropin-releasing hormone infusion test in the distinction of hypopituitary patients from normal subjects.
Fertil Steril
; 31(5): 507-12, 1979 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-376356
3.
Bioactive luteinizing hormone pituitary reserves during normal and abnormal male puberty.
J Clin Endocrinol Metab
; 55(1): 140-6, 1982 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7042735
4.
Adrenarche: changing adrenal response to adrenocorticotropin.
J Clin Endocrinol Metab
; 52(6): 1129-36, 1981 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6262366
5.
Pubertal presentation of congenital delta 5-3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 51(2): 345-53, 1980 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6249838
6.
Adrenarche as a cause of benign pseudopuberty in boys.
J Pediatr
; 101(6): 1005-9, 1982 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6216332
7.
The orthopedic aspects of the fetal alcohol syndrome.
Clin Orthop Relat Res
; (139): 58-63, 1979.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-455851
8.
LH bioactivity increases more than immunoreactivity during puberty.
J Pediatr
; 97(2): 205-13, 1980 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7400887
9.
Bioactive LH: a test to discriminate true precocious puberty from premature thelarche and adrenarche.
J Pediatr
; 97(2): 214-6, 1980 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7400888
10.
Cardiac abnormalities in children with hyperthyroidism.
Pediatr Cardiol
; 2(3): 215-23, 1982.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6213944
11.
Central hypothyroidism reveals compound heterozygous mutations in the Pit-1 gene.
Horm Res
; 49(2): 98-102, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9485179
12.
Significance of genetic testing for paternal uniparental disomy of chromosome 6 in neonatal diabetes mellitus.
J Pediatr
; 134(1): 42-6, 1999 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9880447
13.
Familial nesidioblastosis: severe neonatal hypoglycemia in two families.
J Pediatr
; 95(1): 44-53, 1979 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-383929
14.
Hyperinsulinism and hyperammonemia in infants with regulatory mutations of the glutamate dehydrogenase gene.
N Engl J Med
; 338(19): 1352-7, 1998 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9571255
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