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1.
Dihydrobenzisoxazole-4-one compounds are novel selective inhibitors of aldosterone synthase (CYP11B2) with in vivo activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(5): 979-984, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29254646
2.
Selectivity of BI 689648, a Novel, Highly Selective Aldosterone Synthase Inhibitor: Comparison with FAD286 and LCI699 in Nonhuman Primates.
J Pharmacol Exp Ther
; 359(1): 142-50, 2016 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-27481775
3.
A Soluble Guanylate Cyclase Activator Inhibits the Progression of Diabetic Nephropathy in the ZSF1 Rat.
J Pharmacol Exp Ther
; 356(3): 712-9, 2016 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-26729306
4.
Potent tricyclic pyrazole tetrazole agonists of the nicotinic acid receptor (GPR109a).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(9): 2797-800, 2010 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20363624
5.
5-N,N-Disubstituted 5-aminopyrazole-3-carboxylic acids are highly potent agonists of GPR109b.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4207-9, 2009 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19524438
6.
Solubilized phenyl-pyrazole ureas as potent, selective 5-HT(2A) inverse-agonists and their application as antiplatelet agents.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(18): 5486-9, 2009 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19665894
7.
Anti-thrombotic and vascular effects of AR246686, a novel 5-HT2A receptor antagonist.
Eur J Pharmacol
; 586(1-3): 234-43, 2008 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18358471
8.
Recent progress in the discovery of niacin receptor agonists.
Curr Opin Drug Discov Devel
; 10(4): 452-9, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17659487
9.
Analogues of acifran: agonists of the high and low affinity niacin receptors, GPR109a and GPR109b.
J Med Chem
; 50(7): 1445-8, 2007 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17358052
10.
Comparison of rat and dog models of vasodilatation and lipolysis for the calculation of a therapeutic index for GPR109A agonists.
J Pharmacol Toxicol Methods
; 56(3): 308-16, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17643322
11.
3-Nitro-4-amino benzoic acids and 6-amino nicotinic acids are highly selective agonists of GPR109b.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6619-22, 2007 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17931863
12.
1-Alkyl-benzotriazole-5-carboxylic acids are highly selective agonists of the human orphan G-protein-coupled receptor GPR109b.
J Med Chem
; 49(4): 1227-30, 2006 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16480258
13.
Alpha-2 adrenergic receptors stimulate actin organization in developing fetal rat cardiac myocytes.
Life Sci
; 72(13): 1455-66, 2003 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12535714
14.
(1aR,5aR)1a,3,5,5a-Tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-4-carboxylic acid (MK-1903): a potent GPR109a agonist that lowers free fatty acids in humans.
J Med Chem
; 55(8): 3644-66, 2012 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22435740
15.
3-(1H-tetrazol-5-yl)-1,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazole (MK-0354): a partial agonist of the nicotinic acid receptor, G-protein coupled receptor 109a, with antilipolytic but no vasodilatory activity in mice.
J Med Chem
; 51(16): 5101-8, 2008 Aug 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18665582
16.
Fluorinated pyrazole acids are agonists of the high affinity niacin receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(20): 5620-3, 2007 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17804224
17.
Agonist lead identification for the high affinity niacin receptor GPR109a.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(17): 4914-9, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17588745
18.
Nicotinic acid receptor agonists differentially activate downstream effectors.
J Biol Chem
; 282(25): 18028-18036, 2007 Jun 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17452318
19.
Langerhans cells release prostaglandin D2 in response to nicotinic acid.
J Invest Dermatol
; 126(12): 2637-46, 2006 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-17008871
20.
(D)-beta-Hydroxybutyrate inhibits adipocyte lipolysis via the nicotinic acid receptor PUMA-G.
J Biol Chem
; 280(29): 26649-52, 2005 Jul 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-15929991