Detalles de la búsqueda
1.
Unraveling the Diversity of GJB2 Mutations in Nonsyndromic Hearing Loss: A Comprehensive Study in the Moroccan Population.
Audiol Neurootol
; 29(3): 216-223, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38253033
2.
A homozygous missense variant in the PLCB4 gene causes severe phenotype of auriculocondylar syndrome type 2.
Am J Med Genet A
; 191(11): 2673-2678, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37596802
3.
[Management of a compressive goiter in a pregnant woman]. / La prise en charge d'un goiter compressif chez une femme enceinte.
Tunis Med
; 93(3): 187-9, 2015 Mar.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-26367410
4.
Hemangioma of the maxillary sinus: A benign and rare cause of epistaxis.
Radiol Case Rep
; 17(8): 2607-2611, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35663811
5.
GJB2 (connexin 26) gene mutations in Moroccan patients with autosomal recessive non-syndromic hearing loss and carrier frequency of the common GJB2-35delG mutation.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 71(8): 1239-45, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17553572
6.
Acute febrile torticollis in youth: clinical investigation and current management.
Pan Afr Med J
; 21: 163, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26328000
7.
Acoustic assessment of erygmophonic speech of Moroccan laryngectomized patients.
Pan Afr Med J
; 21: 270, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26587121
8.
[Etiologic profile of severe and profound sensorineural hearing loss in children in the region of north-central Morocco]. / Profil étiologique des surdités neurosensorielle sévère et profonde de l'enfant dans la région du centre-nord du Maroc.
Pan Afr Med J
; 17: 100, 2014.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-25018837
9.
[Giant goiter associated with dyspnea]. / Goitre géant dyspnéisant.
Pan Afr Med J
; 14: 82, 2013.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-23646218
10.
[Management of a compressive goiter in a pregnant woman]
Tunisie Medicale [La]. 2015; 93 (3): 187-189
en Francés
| IMEMR | ID: emr-171794
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