Detalles de la búsqueda
1.
Evaluating Specimen Quality and Results from a Community-Wide, Home-Based Respiratory Surveillance Study.
J Clin Microbiol
; 59(5)2021 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33563599
2.
SwabExpress: An End-to-End Protocol for Extraction-Free COVID-19 Testing.
Clin Chem
; 68(1): 143-152, 2021 12 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34286830
3.
Effects of weather-related social distancing on city-scale transmission of respiratory viruses: a retrospective cohort study.
BMC Infect Dis
; 21(1): 335, 2021 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33836685
4.
Evidence for Limited Early Spread of COVID-19 Within the United States, January-February 2020.
MMWR Morb Mortal Wkly Rep
; 69(22): 680-684, 2020 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32497028
5.
Analysis of 6,515 exomes reveals the recent origin of most human protein-coding variants.
Nature
; 493(7431): 216-20, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23201682
6.
A statin-dependent QTL for GATM expression is associated with statin-induced myopathy.
Nature
; 502(7471): 377-80, 2013 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23995691
7.
Early Detection of Covid-19 through a Citywide Pandemic Surveillance Platform.
N Engl J Med
; 383(2): 185-187, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32356944
8.
Sporadic autism exomes reveal a highly interconnected protein network of de novo mutations.
Nature
; 485(7397): 246-50, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495309
9.
Exome Sequencing of Phenotypic Extremes Identifies CAV2 and TMC6 as Interacting Modifiers of Chronic Pseudomonas aeruginosa Infection in Cystic Fibrosis.
PLoS Genet
; 11(6): e1005273, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26047157
10.
Rare variation facilitates inferences of fine-scale population structure in humans.
Mol Biol Evol
; 32(3): 653-60, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25415970
11.
Quantifying rare, deleterious variation in 12 human cytochrome P450 drug-metabolism genes in a large-scale exome dataset.
Hum Mol Genet
; 23(8): 1957-63, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24282029
12.
Recurrent gain-of-function mutation in PRKG1 causes thoracic aortic aneurysms and acute aortic dissections.
Am J Hum Genet
; 93(2): 398-404, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23910461
13.
Comparable Specimen Collection from Both Ends of At-Home Midturbinate Swabs.
J Clin Microbiol
; 59(5)2021 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33597259
14.
Optimal unified approach for rare-variant association testing with application to small-sample case-control whole-exome sequencing studies.
Am J Hum Genet
; 91(2): 224-37, 2012 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22863193
15.
A human homeotic transformation resulting from mutations in PLCB4 and GNAI3 causes auriculocondylar syndrome.
Am J Hum Genet
; 90(5): 907-14, 2012 May 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22560091
16.
Genome-wide studies of copy number variation and exome sequencing identify rare variants in BAG3 as a cause of dilated cardiomyopathy.
Am J Hum Genet
; 88(3): 273-82, 2011 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21353195
17.
Genetic variants associated with warfarin dose in African-American individuals: a genome-wide association study.
Lancet
; 382(9894): 790-6, 2013 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23755828
18.
Detection of structural variants and indels within exome data.
Nat Methods
; 9(2): 176-8, 2011 Dec 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22179552
19.
High-throughput sequencing of T-cell receptors reveals a homogeneous repertoire of tumour-infiltrating lymphocytes in ovarian cancer.
J Pathol
; 231(4): 433-440, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24027095
20.
Exome sequencing identifies a spectrum of mutation frequencies in advanced and lethal prostate cancers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(41): 17087-92, 2011 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21949389