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1.
CARM1 Preferentially Methylates H3R17 over H3R26 through a Random Kinetic Mechanism.
Biochemistry
; 55(11): 1635-44, 2016 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26848779
2.
Characterization of the Enzymatic Activity of SETDB1 and Its 1:1 Complex with ATF7IP.
Biochemistry
; 55(11): 1645-51, 2016 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26813693
3.
Quantitative analysis of receptor tyrosine kinase-effector coupling at functionally relevant stimulus levels.
J Biol Chem
; 290(16): 10018-36, 2015 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25635057
4.
Conformational-Design-Driven Discovery of EZM0414: A Selective, Potent SETD2 Inhibitor for Clinical Studies.
ACS Med Chem Lett
; 13(7): 1137-1143, 2022 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35859865
5.
Allosteric activation via kinetic control: potassium accelerates a conformational change in IMP dehydrogenase.
Biochemistry
; 50(39): 8508-18, 2011 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21870820
6.
SIRT1 activation by small molecules: kinetic and biophysical evidence for direct interaction of enzyme and activator.
J Biol Chem
; 285(43): 32695-32703, 2010 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20702418
7.
Discovery of a First-in-Class Inhibitor of the Histone Methyltransferase SETD2 Suitable for Preclinical Studies.
ACS Med Chem Lett
; 12(10): 1539-1545, 2021 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34671445
8.
The structural basis of Cryptosporidium -specific IMP dehydrogenase inhibitor selectivity.
J Am Chem Soc
; 132(4): 1230-1, 2010 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20052976
9.
New ways to target old receptors.
Curr Opin Chem Biol
; 12(4): 427-33, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18570899
10.
Targeting a prokaryotic protein in a eukaryotic pathogen: identification of lead compounds against cryptosporidiosis.
Chem Biol
; 15(1): 70-7, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18215774
11.
A kinetic alignment of orthologous inosine-5'-monophosphate dehydrogenases.
Biochemistry
; 47(33): 8689-96, 2008 Aug 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18642884
12.
Small molecule inhibitors and CRISPR/Cas9 mutagenesis demonstrate that SMYD2 and SMYD3 activity are dispensable for autonomous cancer cell proliferation.
PLoS One
; 13(6): e0197372, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856759
13.
Characterization of Inhibitor Binding Through Multiple Inhibitor Analysis: A Novel Local Fitting Method.
Methods Mol Biol
; 1439: 33-45, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27316986
14.
Novel Oxindole Sulfonamides and Sulfamides: EPZ031686, the First Orally Bioavailable Small Molecule SMYD3 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 7(2): 134-8, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985287
15.
Crystallographic structure of a small molecule SIRT1 activator-enzyme complex.
Nat Commun
; 6: 7645, 2015 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26134520
16.
Evidence for a common mechanism of SIRT1 regulation by allosteric activators.
Science
; 339(6124): 1216-9, 2013 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23471411
17.
Substitution of the conserved Arg-Tyr dyad selectively disrupts the hydrolysis phase of the IMP dehydrogenase reaction.
Biochemistry
; 43(15): 4511-21, 2004 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15078097
18.
Analogs of 1-phosphonooxy-2,2-dihydroxy-3-oxo-5-(methylthio)pentane, an acyclic intermediate in the methionine salvage pathway: a new preparation and characterization of activity with E1 enolase/phosphatase from Klebsiella oxytoca.
Bioorg Med Chem
; 12(14): 3847-55, 2004 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15210152
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