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1.
Practical synthesis of new and highly efficient ligands for the Suzuki reaction of aryl chlorides.
Chem Commun (Camb)
; (1): 38-9, 2004 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14737321
2.
Base-Catalyzed Synthesis of N-(2-Arylethyl)anilines and Base-Promoted Domino Synthesis of 2,3-Dihydroindoles.
Angew Chem Int Ed Engl
; 37(24): 3389-3391, 1998 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29711287
3.
A general and efficient method for the formylation of aryl and heteroaryl bromides.
Angew Chem Int Ed Engl
; 45(1): 154-8, 2005 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16304648
4.
Highly enantioselective hydrogen-transfer reductive amination: catalytic asymmetric synthesis of primary amines.
Angew Chem Int Ed Engl
; 42(44): 5472-4, 2003 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14618579
5.
Enantioselective hydrogenation of beta-ketoesters with monodentate ligands.
Angew Chem Int Ed Engl
; 43(38): 5066-9, 2004 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15384121
6.
A highly tunable family of chiral bisphospholanes for rh-catalyzed enantioselective hydrogenation reactions.
Chemistry
; 12(19): 5001-13, 2006 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16673427
7.
The first highly enantioselective homogeneously catalyzed asymmetric reductive amination: synthesis of alpha-N-benzylamino acids.
J Org Chem
; 68(10): 4067-70, 2003 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12737592
8.
New ligands for a general palladium-catalyzed amination of aryl and heteroaryl chlorides.
Chemistry
; 10(12): 2983-90, 2004 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15214081
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