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1.
Focally folded myelin in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1B with Ser49Leu in the myelin protein zero.
Acta Neuropathol
; 100(3): 299-304, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10965800
2.
Allelic frequencies of FBN1 gene polymorphisms and genetic analysis of italian families with Marfan syndrome.
Hum Hered
; 50(3): 175-9, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10686496
3.
PMP22 related congenital hypomyelination neuropathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 70(1): 123-6, 2001 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11118262
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