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1.
A Novel Transgenic Model to Study Thyroid Axis Activity in Early Life Stage Medaka.
Environ Sci Technol
; 58(1): 99-109, 2024 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38117130
2.
The PAX-FOXO1s trigger fast trans-differentiation of chick embryonic neural cells into alveolar rhabdomyosarcoma with tissue invasive properties limited by S phase entry inhibition.
PLoS Genet
; 16(11): e1009164, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33175861
3.
Crosstalk between Thyroid Hormone and Corticosteroid Signaling Targets Cell Proliferation in Xenopus tropicalis Tadpole Liver.
Int J Mol Sci
; 23(22)2022 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36430192
4.
Transcriptome and Methylome Analysis Reveal Complex Cross-Talks between Thyroid Hormone and Glucocorticoid Signaling at Xenopus Metamorphosis.
Cells
; 10(9)2021 09 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34572025
5.
Regulation of DNA methylation activity through Dnmt3L promoter methylation by Dnmt3 enzymes in embryonic development.
Hum Mol Genet
; 17(17): 2654-64, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18544626
6.
Opposite T3 Response of ACTG1-FOS Subnetwork Differentiate Tailfin Fate in Xenopus Tadpole and Post-hatching Axolotl.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 10: 194, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31001200
7.
Distinct interferon signatures stratify inflammatory and dysimmune myopathies.
RMD Open
; 5(1): e000811, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30886734
8.
Mesenchymal stem cells sense mitochondria released from damaged cells as danger signals to activate their rescue properties.
Cell Death Differ
; 24(7): 1224-1238, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28524859
9.
Changes in WT1 splicing are associated with a specific gene expression profile in Wilms' tumour.
Oncogene
; 21(36): 5566-73, 2002 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12165855
10.
Clinical features in patients with long-lasting macrophagic myofasciitis.
Front Neurol
; 5: 230, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25506338
11.
Early prenatal diagnosis of ICF syndrome by mutation detection.
Prenat Diagn
; 27(11): 1075-8, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17705213
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