Detalles de la búsqueda
1.
Stakeholder perspectives on the implementation of genetic carrier screening in a changing landscape.
BMC Health Serv Res
; 17(1): 146, 2017 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28209157
2.
Challenges and opportunities for ELSI early career researchers.
BMC Med Ethics
; 17(1): 37, 2016 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27390930
3.
Newborn screening for pompe disease? a qualitative study exploring professional views.
BMC Pediatr
; 14: 203, 2014 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25124044
4.
Genetic Screening-Emerging Issues.
Genes (Basel)
; 15(5)2024 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38790210
5.
Information Provision Regarding Health-Related Direct-to-Consumer Genetic Testing for Dutch Consumers: An in-Depth Content Analysis of Sellers' Websites.
Genes (Basel)
; 15(4)2024 04 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38674451
6.
Reflecting on earlier experiences with unsolicited findings: points to consider for next-generation sequencing and informed consent in diagnostics.
Hum Mutat
; 34(10): 1322-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23784691
7.
Predictive Value of SLCO1B1 c.521T>C Polymorphism on Observed Changes in the Treatment of 1136 Statin-Users.
Genes (Basel)
; 14(2)2023 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36833383
8.
Severely impaired health status at diagnosis of Pompe disease: a cross-sectional analysis to explore the potential utility of neonatal screening.
Mol Genet Metab
; 107(3): 448-55, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23040796
9.
Newborn screening programmes in Europe; arguments and efforts regarding harmonization. Part 1. From blood spot to screening result.
J Inherit Metab Dis
; 35(4): 603-11, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22552820
10.
Newborn screening programmes in Europe; arguments and efforts regarding harmonization. Part 2. From screening laboratory results to treatment, follow-up and quality assurance.
J Inherit Metab Dis
; 35(4): 613-25, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22544437
11.
Pursuing Public Health Benefit Within National Genomic Initiatives: Learning From Different Policies.
Front Genet
; 13: 865799, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35685439
12.
Dynamics of reproductive genetic technologies: Perspectives of professional stakeholders.
PLoS One
; 17(6): e0269719, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35727796
13.
Moving somatic gene editing to the clinic: routes to market access and reimbursement in Europe.
Eur J Hum Genet
; 29(10): 1477-1484, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33850300
14.
Neonatal and carrier screening for rare diseases: how innovation challenges screening criteria worldwide.
J Community Genet
; 12(2): 257-265, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33074550
15.
Towards a Responsible Transition to Learning Healthcare Systems in Precision Medicine: Ethical Points to Consider.
J Pers Med
; 11(6)2021 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34200580
16.
Implementation of Pharmacogenetics in Primary Care: A Multi-Stakeholder Perspective.
Front Genet
; 11: 10, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32076434
17.
DPD Testing Before Treatment With Fluoropyrimidines in the Amsterdam UMCs: An Evaluation of Current Pharmacogenetic Practice.
Front Pharmacol
; 10: 1609, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047438
18.
Current and best practices of genetic testing for maturity onset diabetes of the young: views of professional experts.
Public Health Genomics
; 18(1): 52-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25341961
19.
[Pharmacogenetics in primary health care: implementation and future expectations]. / Farmacogenetica in de eerstelijnszorg: toepassing en toekomstverwachtingen.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 159: A9204, 2015.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-26507063
20.
A decade of molecular genetic testing for MODY: a retrospective study of utilization in The Netherlands.
Eur J Hum Genet
; 23(1): 29-33, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24736738