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1.
DECO: a framework for jointly analyzing de novo and rare case/control variants, and biological pathways.
Brief Bioinform
; 22(5)2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33791774
2.
Relationship between polygenic risk scores and symptom dimensions of schizophrenia and schizotypy in multiplex families with schizophrenia.
Br J Psychiatry
; 223(1): 301-308, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36503694
3.
Genome-wide analysis of schizophrenia and multiple sclerosis identifies shared genomic loci with mixed direction of effects.
Brain Behav Immun
; 104: 183-190, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35714915
4.
Leveraging genome-wide data to investigate differences between opioid use vs. opioid dependence in 41,176 individuals from the Psychiatric Genomics Consortium.
Mol Psychiatry
; 25(8): 1673-1687, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32099098
5.
Increasing the resolution and precision of psychiatric genome-wide association studies by re-imputing summary statistics using a large, diverse reference panel.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 186(1): 16-27, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576176
6.
Building a schizophrenia genetic network: transcription factor 4 regulates genes involved in neuronal development and schizophrenia risk.
Hum Mol Genet
; 27(18): 3246-3256, 2018 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29905862
7.
Assessing the Role of Long Noncoding RNA in Nucleus Accumbens in Subjects With Alcohol Dependence.
Alcohol Clin Exp Res
; 44(12): 2468-2480, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33067813
8.
Genome-Wide Meta-Analyses of FTND and TTFC Phenotypes.
Nicotine Tob Res
; 22(6): 900-909, 2020 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31294817
9.
TWAS pathway method greatly enhances the number of leads for uncovering the molecular underpinnings of psychiatric disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 183(8): 454-463, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32954640
10.
Population-based identity-by-descent mapping combined with exome sequencing to detect rare risk variants for schizophrenia.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 180(3): 223-231, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30801977
11.
Polygenic prediction of the phenome, across ancestry, in emerging adulthood.
Psychol Med
; 48(11): 1814-1823, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29173193
12.
Polygenic Risk Score Prediction of Alcohol Dependence Symptoms Across Population-Based and Clinically Ascertained Samples.
Alcohol Clin Exp Res
; 42(3): 520-530, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29405378
13.
SWI/SNF chromatin remodeling regulates alcohol response behaviors in Caenorhabditis elegans and is associated with alcohol dependence in humans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(10): 3032-7, 2015 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25713357
14.
JEPEGMIX: gene-level joint analysis of functional SNPs in cosmopolitan cohorts.
Bioinformatics
; 32(2): 295-7, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26428293
15.
A simple yet accurate correction for winner's curse can predict signals discovered in much larger genome scans.
Bioinformatics
; 32(17): 2598-603, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27187203
16.
Dimensionality and Genetic Correlates of Problem Behavior in Low-Income African American Adolescents.
J Clin Child Adolesc Psychol
; 46(6): 824-839, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26514393
17.
CNV analysis in a large schizophrenia sample implicates deletions at 16p12.1 and SLC1A1 and duplications at 1p36.33 and CGNL1.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1669-76, 2014 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24163246
18.
DISTMIX: direct imputation of summary statistics for unmeasured SNPs from mixed ethnicity cohorts.
Bioinformatics
; 31(19): 3099-104, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26059716
19.
JEPEG: a summary statistics based tool for gene-level joint testing of functional variants.
Bioinformatics
; 31(8): 1176-82, 2015 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25505091
20.
DIST: direct imputation of summary statistics for unmeasured SNPs.
Bioinformatics
; 29(22): 2925-7, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23990413