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1.
Role of immune mediators in predicting hospitalization of SARS-CoV-2 positive patients.
Cytokine
; 150: 155790, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34991059
2.
Evaluation of antifibrotic and antifungal combined therapies in experimental pulmonary paracoccidioidomycosis.
Med Mycol
; 58(5): 667-678, 2020 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31578565
3.
Spontaneous pneumothorax in paracoccidioidomycosis patients from an endemic area in Midwestern Brazil.
Mycoses
; 60(2): 124-128, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27687259
4.
Standardization and Prevalence of the Booster Phenomenon: Evaluation Using a Two-Step Skin Test with 43 kDa Glycoprotein in Individuals from an Endemic Region of Paracoccidioidomycosis.
Mycopathologia
; 182(9-10): 809-817, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28646277
5.
Herpes simplex Virus Pneumonitis in an Acute/Subacute Paracoccidioidomycosis Patient With Malabsorption Syndrome. Case-Report and Literature Review.
Front Fungal Biol
; 2: 805502, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37744114
6.
Maple syrup urine disease: further evidence that newborn screening may fail to identify variant forms.
Mol Genet Metab
; 100(2): 136-42, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20307994
7.
Comparison of clinico-epidemiological and radiological features in paracoccidioidomycosis patients regarding serological classification using antigens from Paracoccidioides brasiliensis complex and Paracoccidioides lutzii.
PLoS Negl Trop Dis
; 14(8): e0008485, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32841237
8.
Bone marrow necrosis related to paracoccidioidomycosis: the first eight cases identified at autopsy.
Histopathology
; 54(4): 486-9, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19309401
9.
Essential fatty acid profiling for routine nutritional assessment unmasks adrenoleukodystrophy in an infant with isovaleric acidaemia.
J Inherit Metab Dis
; 31 Suppl 2: S453-6, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19089597
10.
Two alpha subunit donor splice site mutations cause human trifunctional protein deficiency.
J Clin Invest
; 95(5): 2076-82, 1995 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7738175
11.
A novel mutation in medium chain acyl-CoA dehydrogenase causes sudden neonatal death.
J Clin Invest
; 94(4): 1477-83, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7929823
12.
Lack of mitochondrial trifunctional protein in mice causes neonatal hypoglycemia and sudden death.
J Clin Invest
; 107(11): 1403-9, 2001 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11390422
13.
Reduction of the false-positive rate in newborn screening by implementation of MS/MS-based second-tier tests: the Mayo Clinic experience (2004-2007).
J Inherit Metab Dis
; 30(4): 585-92, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17643193
14.
ETHE1 mutations are specific to ethylmalonic encephalopathy.
J Med Genet
; 43(4): 340-6, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16183799
15.
Renal phosphate wasting in fibrous dysplasia of bone is part of a generalized renal tubular dysfunction similar to that seen in tumor-induced osteomalacia.
J Bone Miner Res
; 16(5): 806-13, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11341325
16.
Production of pro- and anti-inflammatory cytokines by monocytes from patients with paracoccidioidomycosis.
Microbes Infect
; 5(5): 413-8, 2003 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12737997
17.
Effect of cytokines on the in vitro fungicidal activity of monocytes from paracoccidioidomycosis patients.
Microbes Infect
; 5(2): 107-13, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12650768
18.
Study of bronchoalveolar lavage fluid in paracoccidioidomycosis: cytopathology and alveolar macrophage function in response to gamma interferon; comparison with blood monocytes.
Microbes Infect
; 5(15): 1373-9, 2003 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-14670450
19.
Impaired fatty acid oxidation in children on valproic acid and the effect of L-carnitine.
Neurology
; 43(11): 2362-8, 1993 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-8232957
20.
Childhood encephalomyopathy with cytochrome c oxidase deficiency, ataxia, muscle wasting, and mental impairment.
Neurology
; 36(8): 1048-52, 1986 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3016603