Detalles de la búsqueda
1.
Selective small-molecule inhibition of an RNA structural element.
Nature
; 526(7575): 672-7, 2015 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26416753
2.
Discovery of a highly potent orally bioavailable imidazo-[1, 2-a]pyrazine Aurora inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(8): 1397-1403, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29545102
3.
Bioavailable pyrrolo-benzo-1,4-diazines as Na(v)1.7 sodium channel blockers for the treatment of pain.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(21): 4958-62, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25288187
4.
Discovery of pyrrolo-benzo-1,4-diazines as potent Na(v)1.7 sodium channel blockers.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4110-3, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25113934
5.
Quality by design (QbD) of amide isosteres: 5,5-Disubstituted isoxazolines as potent CRTh2 antagonists with favorable pharmacokinetic and drug-like properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(6): 1615-20, 2014 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24556380
6.
The SAR development of dihydroimidazoisoquinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors for the treatment of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2585-9, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22377514
7.
Discovery of orally active pyrazoloquinolines as potent PDE10 inhibitors for the management of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 235-9, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22142545
8.
The discovery of potent, selective, and orally active pyrazoloquinolines as PDE10A inhibitors for the treatment of Schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1019-22, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22222034
9.
T-type calcium channel blockers: spiro-piperidine azetidines and azetidinones-optimization, design and synthesis.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4602-6, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20580233
10.
Generation of Leads for γ-Secretase Modulation.
J Med Chem
; 63(15): 8216-8230, 2020 08 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32786237
11.
Spiro-piperidine azetidinones as potent TRPV1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 783-7, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19114307
12.
Fluoroalkyl alpha side chain containing 3,4-diamino-cyclobutenediones as potent and orally bioavailable CXCR2-CXCR1 dual antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1431-3, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19196511
13.
Diaminocyclobutenediones as potent and orally bioavailable CXCR2 receptor antagonists: SAR in the phenolic amide region.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4446-9, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19525110
14.
Synthesis and structure-activity relationships of new disubstituted phenyl-containing 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-diones as CXCR2 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1864-8, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18304809
15.
3,4-Diamino-2,5-thiadiazole-1-oxides as potent CXCR2/CXCR1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 228-31, 2008 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18006311
16.
Synthesis and structure-activity relationships of heteroaryl substituted-3,4-diamino-3-cyclobut-3-ene-1,2-dione CXCR2/CXCR1 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(4): 1318-22, 2008 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18242983
17.
Overcoming Time-Dependent Inhibition (TDI) of Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Resulting from Bioactivation of a Fluoropyrimidine Moiety.
J Med Chem
; 61(23): 10700-10708, 2018 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30388368
18.
Discovery of MK-8318, a Potent and Selective CRTh2 Receptor Antagonist for the Treatment of Asthma.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 679-684, 2018 Jul 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30034600
19.
Can We Make Small Molecules Lean? Optimization of a Highly Lipophilic TarO Inhibitor.
J Med Chem
; 60(9): 3851-3865, 2017 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28322556
20.
Discovery of 2-hydroxy-N,N-dimethyl-3-{2-[[(R)-1-(5- methylfuran-2-yl)propyl]amino]-3,4-dioxocyclobut-1-enylamino}benzamide (SCH 527123): a potent, orally bioavailable CXCR2/CXCR1 receptor antagonist.
J Med Chem
; 49(26): 7603-6, 2006 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17181143