Detalles de la búsqueda
1.
Author Correction: Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 558(7710): E1, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769713
2.
Enabling, Decagram-Scale Synthesis of Macrocyclic MCL-1 Inhibitor ABBV-467.
J Org Chem
; 88(22): 15562-15568, 2023 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37909857
3.
Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 550(7674): 128-132, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953875
4.
Asymmetric hydroformylation-initiated tandem sequences for syntheses of (+)-patulolide C, (-)-pyrenophorol, (+)-decarestrictine L, and (+)-prelog djerassi lactone.
J Org Chem
; 80(1): 204-16, 2015 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25398097
5.
Discovery of Spiro Oxazolidinediones as Selective, Orally Bioavailable Inhibitors of p300/CBP Histone Acetyltransferases.
ACS Med Chem Lett
; 9(1): 28-33, 2018 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29348807
6.
Synthesis of (+)-patulolide C via an asymmetric hydroformylation/macrocyclization cascade.
Org Lett
; 14(4): 1180-2, 2012 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22304535
7.
Synthesis of the Prelog-Djerassi lactone via an asymmetric hydroformylation/crotylation tandem sequence.
Org Lett
; 14(10): 2572-5, 2012 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22559226
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