Detalles de la búsqueda
1.
LSD1 controls a nuclear checkpoint in Wnt/ß-Catenin signaling to regulate muscle stem cell self-renewal.
Nucleic Acids Res
; 52(7): 3667-3681, 2024 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38321961
2.
Homozygous COQ7 mutation: a new cause of potentially treatable distal hereditary motor neuropathy.
Brain
; 146(8): 3470-3483, 2023 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36454683
3.
Expanding the phenotypic variability of MORC2 gene mutations: From Charcot-Marie-Tooth disease to late-onset pure motor neuropathy.
Hum Mutat
; 43(12): 1898-1908, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35904125
4.
Severe congenital myasthenic syndromes caused by agrin mutations affecting secretion by motoneurons.
Acta Neuropathol
; 144(4): 707-731, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948834
5.
Evidence of a dual mechanism of action underlying the anti-proliferative and cytotoxic effects of ammonium-alkyloxy-stilbene-based α7- and α9-nicotinic ligands on glioblastoma cells.
Pharmacol Res
; 175: 105959, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34756924
6.
A transgenic mouse expressing CHMP2Bintron5 mutant in neurons develops histological and behavioural features of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia.
Hum Mol Genet
; 25(15): 3341-3360, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27329763
7.
mTOR inactivation in myocardium from infant mice rapidly leads to dilated cardiomyopathy due to translation defects and p53/JNK-mediated apoptosis.
J Mol Cell Cardiol
; 97: 213-25, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27133769
8.
MACF1 controls skeletal muscle function through the microtubule-dependent localization of extra-synaptic myonuclei and mitochondria biogenesis.
Elife
; 102021 08 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34448452
9.
Modeling Charcot-Marie-Tooth Disease In Vitro by Transfecting Mouse Primary Motoneurons.
J Vis Exp
; (143)2019 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30663652
10.
Genome editing in primary cells and in vivo using viral-derived Nanoblades loaded with Cas9-sgRNA ribonucleoproteins.
Nat Commun
; 10(1): 45, 2019 01 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30604748
11.
Anti-agrin autoantibodies in myasthenia gravis.
Neurology
; 82(22): 1976-83, 2014 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24793185
12.
Muscle inactivation of mTOR causes metabolic and dystrophin defects leading to severe myopathy.
J Cell Biol
; 187(6): 859-74, 2009 Dec 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20008564
13.
Expression of simian CETP in normolipidemic Fisher rats has a profound effect on large sized apoE-containing HDL.
J Lipid Res
; 43(12): 2164-71, 2002 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12454279
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