Detalles de la búsqueda
1.
Extreme phenotypic heterogeneity in non-expansion spinocerebellar ataxias.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1098-1109, 2023 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37301203
2.
Content Validity of the Modified Functional Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (f-SARA) Instrument in Spinocerebellar Ataxia.
Cerebellum
; 2024 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38713312
3.
Disentangling multiple sclerosis phenotypes through Mendelian disorders: A network approach.
Mult Scler
; 30(3): 325-335, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38333907
4.
Peripheral Biomarkers in Manifest and Premanifest Huntington's Disease.
Int J Mol Sci
; 24(7)2023 Mar 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37047023
5.
A Clinical and Epidemiological Prevalence Study on Friedreich's Ataxia in Latium, Italy.
Neuroepidemiology
; 56(3): 212-218, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35636410
6.
Heterozygous KIF1A variants underlie a wide spectrum of neurodevelopmental and neurodegenerative disorders.
J Med Genet
; 58(7): 475-483, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32737135
7.
Circulating U13 Small Nucleolar RNA as a Potential Biomarker in Huntington's Disease: A Pilot Study.
Int J Mol Sci
; 23(20)2022 Oct 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36293304
8.
A Case of Double Standard: Sex Differences in Multiple Sclerosis Risk Factors.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33918133
9.
DNA damage signatures in peripheral blood cells as biomarkers in prodromal huntington disease.
Ann Neurol
; 85(2): 296-301, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30549309
10.
Co-existence of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotien Antibody-associated Disease (MOGAD) and Spinocerebellar Ataxia type 1 (SCA1): A case report.
Neurol Sci
; 2024 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38512530
11.
Altered intestinal permeability in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis: A pilot study.
Mult Scler
; 23(3): 442-446, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27270497
12.
Twin studies in multiple sclerosis: A meta-estimation of heritability and environmentality.
Mult Scler
; 21(11): 1404-13, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25583848
13.
Subacute multicranial neuropathy revealing an early case of meningeal syphilis.
Neurol Sci
; 36(6): 1033-4, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25739944
14.
IFN-ß therapy modulates B-cell and monocyte crosstalk via TLR7 in multiple sclerosis patients.
Eur J Immunol
; 43(7): 1963-72, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23636665
15.
Case report: A novel mutation of glial fibrillary acidic protein gene causing juvenile-onset Alexander disease.
Front Neurol
; 15: 1362013, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38572490
16.
The value of Interferon ß in multiple sclerosis and novel opportunities for its anti-viral activity: a narrative literature review.
Front Immunol
; 14: 1161849, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37334371
17.
Multimodal Ophthalmic Imaging in Spinocerebellar Ataxia Type 7.
Life (Basel)
; 13(11)2023 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38004309
18.
A specific anti-COVID-19 BNT162b2 vaccine-induced early innate immune signature positively correlates with the humoral protective response in healthy and multiple sclerosis vaccine recipients.
Clin Transl Immunology
; 12(3): e1434, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36969367
19.
CD161(high)CD8+T cells bear pathogenetic potential in multiple sclerosis.
Brain
; 134(Pt 2): 542-54, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21216829
20.
Secondary Prevention in Radiologically Isolated Syndromes and Prodromal Stages of Multiple Sclerosis.
Front Neurol
; 13: 787160, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35359637