Detalles de la búsqueda
1.
Phenotypic diversity of genetic Creutzfeldt-Jakob disease: a histo-molecular-based classification.
Acta Neuropathol
; 142(4): 707-728, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324063
2.
Sporadic Fatal Insomnia in Europe: Phenotypic Features and Diagnostic Challenges.
Ann Neurol
; 84(3): 347-360, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30048013
3.
The Distribution of Prion Protein Allotypes Differs Between Sporadic and Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease Patients.
PLoS Pathog
; 12(2): e1005416, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26840342
4.
UK Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease: investigating human prion transmission across genotypic barriers using human tissue-based and molecular approaches.
Acta Neuropathol
; 133(4): 579-595, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27812793
5.
Amyloid-ß accumulation in the CNS in human growth hormone recipients in the UK.
Acta Neuropathol
; 134(2): 221-240, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28349199
6.
Relative Abundance of apoE and Aß1-42 Associated with Abnormal Prion Protein Differs between Creutzfeldt-Jakob Disease Subtypes.
J Proteome Res
; 15(12): 4518-4531, 2016 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27597180
7.
Blood transmission studies of prion infectivity in the squirrel monkey (Saimiri sciureus): the Baxter study.
Transfusion
; 56(3): 712-21, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26594017
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Variably protease-sensitive prionopathy, a unique prion variant with inefficient transmission properties.
Emerg Infect Dis
; 20(12): 1969-79, 2014 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418327
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Prion infectivity in the spleen of a PRNP heterozygous individual with subclinical variant Creutzfeldt-Jakob disease.
Brain
; 136(Pt 4): 1139-45, 2013 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23449776
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Variably protease-sensitive prionopathy in the UK: a retrospective review 1991-2008.
Brain
; 136(Pt 4): 1102-15, 2013 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23550113
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Enhanced Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in the older population: Assessment of a protocol for screening brain tissue donations for prion disease.
Brain Pathol
; 34(2): e13214, 2024 03.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37771100
12.
Correction: The Distribution of Prion Protein Allotypes Differs Between Sporadic and Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease Patients.
PLoS Pathog
; 12(3): e1005496, 2016 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26954665
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Conservation of vCJD Strain Properties After Extraction and In Vitro Propagation of PrPSc from Archived Formalin-Fixed Brain and Appendix Tissues Using Highly Sensitive Protein Misfolding Cyclic Amplification.
Mol Neurobiol
; 60(11): 6275-6293, 2023 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37442858
14.
Prion Diseases: A Unique Transmissible Agent or a Model for Neurodegenerative Diseases?
Biomolecules
; 11(2)2021 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33540845
15.
Variant CJD: Reflections a Quarter of a Century on.
Pathogens
; 10(11)2021 Oct 30.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34832569
16.
Novel Morphological Glial Alterations in the Spectrum of Prion Disease Types: A Focus on Common Findings.
Pathogens
; 10(5)2021 May 13.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34068251
17.
Fatal insomnia: the elusive prion disease.
BMJ Case Rep
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34158325
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Prion strains associated with iatrogenic CJD in French and UK human growth hormone recipients.
Acta Neuropathol Commun
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34454616
19.
Transmission characteristics of heterozygous cases of Creutzfeldt-Jakob disease with variable abnormal prion protein allotypes.
Acta Neuropathol Commun
; 8(1): 83, 2020 06 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32517816
20.
Transmissions of variant Creutzfeldt-Jakob disease from brain and lymphoreticular tissue show uniform and conserved bovine spongiform encephalopathy-related phenotypic properties on primary and secondary passage in wild-type mice.
J Gen Virol
; 90(Pt 12): 3075-3082, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19656962