Detalles de la búsqueda
1.
Two novel heterozygous missense variations within the GLI2 gene in two unrelated Argentine patients.
Medicina (B Aires)
; 76(4): 213-8, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27576279
2.
Three novel IGF1R mutations in microcephalic patients with prenatal and postnatal growth impairment.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 82(5): 704-11, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25040157
3.
[Novel heterozygous mutation in the steroidogenic acute regulatory protein gene in a 46,XY patient with congenital lipoid adrenal hyperplasia]. / Nueva mutación heterocigota en el gen de la proteína regulatoria aguda de la esteroideogénesis (StAR) en un paciente 46,XY con hiperplasia adrenal congénita lipoidea.
Medicina (B Aires)
; 73(4): 297-302, 2013.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23924526
4.
Age-specific thyroid hormone and thyrotropin reference intervals for a pediatric and adolescent population.
Clin Chem Lab Med
; 50(5): 885-90, 2012 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22628332
5.
Effectiveness of rhGH treatment on final height of renal-transplant recipients in childhood.
Pediatr Nephrol
; 27(6): 1005-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22278170
6.
Steroid 21-hydroxylase gene mutational spectrum in 454 Argentinean patients: genotype-phenotype correlation in a large cohort of patients with congenital adrenal hyperplasia.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 75(4): 427-35, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21609351
7.
Thyroid axis dysfunction in patients with Prader-Willi syndrome during the first 2 years of life.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 73(4): 546-50, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20560980
8.
Is BaF3 bioassay useful to identify patients with bioinactive growth hormone?
J Pediatr Endocrinol Metab
; 23(8): 783-8, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21073121
9.
Estrogens in Human Male Gonadotropin Secretion and Testicular Physiology From Infancy to Late Puberty.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 72, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32158430
10.
Presence of GH1 and absence of GHRHR gene mutations in a large cohort of Argentinian patients with severe short stature and isolated GH deficiency.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 80(4): 618-20, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23789946
11.
High prevalence of anti-thyroid antibodies associated with a low vitamin D status in a pediatric cohort.
Clin Chem Lab Med
; 52(6): e119-22, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24445239
12.
Metformin, estrogen replacement therapy and gonadotropin inhibition fail to improve insulin sensitivity in a girl with aromatase deficiency.
Horm Res
; 72(6): 370-6, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19844126
13.
Hydrocortisone treatment in girls with congenital adrenal hyperplasia inhibits serum dehydroepiandrosterone sulfate and affects the GH-IGF-I system.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 22(3): 255-61, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19492582
14.
Androgen Insensitivity Syndrome: Clinical Phenotype and Molecular Analysis in a Single Tertiary Center Cohort
J Clin Res Pediatr Endocrinol
; 11(1): 24-33, 2019 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30251955
15.
Cut-off values of serum growth hormone (GH) in pharmacological stimulation tests (PhT) evaluated in short-statured children using a chemiluminescent immunometric assay (ICMA) calibrated with the International Recombinant Human GH Standard 98/574.
Clin Chem Lab Med
; 51(5): e95-7, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23095200
16.
Adrenarche: postnatal adrenal zonation and hormonal and metabolic regulation.
Horm Res
; 70(5): 257-67, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18824863
17.
Mutation of HSD3B2 Gene and Fate of Dehydroepiandrosterone.
Vitam Horm
; 108: 75-123, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30029738
18.
Identification and developmental changes of aromatase and estrogen receptor expression in prepubertal and pubertal human adrenal tissues.
J Clin Endocrinol Metab
; 92(6): 2215-22, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17405842
19.
A new DAX-1 mutation in a family with a case of neonatal adrenal insufficiency and a sibling with adrenal hypoplasia and sudden death at 3 years of age.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 20(9): 1039-43, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18038713
20.
[Exon 5 alternative splicing of the cytochrome P450 aromatase could be a regulatory mechanism for estrogen production in humans]. / El splicing alternativo del exón 5 de la citocromo p450 aromatasa podría ser un mecanismo de regulación de la producción de estrógenos en humanos.
Medicina (B Aires)
; 67(4): 369-73, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17891933