Detalles de la búsqueda
1.
Relevancia de la secuenciación de nueva generación en el diagnóstico de cáncer de mama y dos mutaciones descritas por primera vez en población mexicana.
Salud Publica Mex
; 65(2 mar-abr)2023 Mar 10.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-38060862
2.
New Genetic Variants of RUNX2 in Mexican Families Cause Cleidocranial Dysplasia.
Biology (Basel)
; 13(3)2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38534443
3.
Mosaic proximal trisomy 13q and regular trisomy 13 in a female patient with long survival: Involvement of an incomplete trisomic rescue and a chromothripsis event.
Mol Genet Genomic Med
; 9(9): e1762, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34288579
4.
Two novel compound heterozygous families with a trimutation in the GJB2 gene causing sensorineural hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 79(12): 2295-9, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26553399
5.
Particular distribution of the GJB2/GJB6 gene mutations in Mexican population with hearing impairment.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(7): 1057-60, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24774219
6.
La nueva genética / The new genetics
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
; 60(4): 188-95, oct.-dic. 1997. ilus
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-225134
7.
Genética y cáncer / Genetics and cancer
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx
; 52(3): 142-51, jul.-sept. 1989. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-88468
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