Detalles de la búsqueda
1.
Natural history of Charcot-Marie-Tooth 2: 2-year follow-up of muscle strength, walking ability and quality of life.
Neurol Sci
; 31(2): 175-8, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20016922
2.
Evaluating endothelial function of the common carotid artery: an in vivo human model.
Nutr Metab Cardiovasc Dis
; 19(3): 205-10, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18804986
3.
Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy and right-to-left shunt: lack of evidence for an association in a prevalence study.
Eur Neurol
; 61(1): 46-9, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18948701
4.
Natural history of CMT1A including QoL: a 2-year prospective study.
Neuromuscul Disord
; 18(3): 199-203, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18242090
5.
Stereotactic brain biopsy in human immunodeficiency virus-infected patients.
Arch Intern Med
; 156(5): 565-8, 1996 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8604963
6.
Detection of mutations in the ALD gene (ABCD1) in seven Italian families: description of four novel mutations.
Hum Mutat
; 16(3): 271, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10980539
7.
Charcot-Marie-Tooth disease type I and related demyelinating neuropathies: Mutation analysis in a large cohort of Italian families.
Hum Mutat
; 18(1): 32-41, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11438991
8.
Nuroaxonal degeneration induced by sodium diethyldithiocarbamate in cultures of central nervous tissue.
J Neuropathol Exp Neurol
; 34(6): 531-41, 1975 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-171350
9.
Inherited neuroaxonal dystrophy in C6 deficient rabbits.
J Neuropathol Exp Neurol
; 51(5): 514-22, 1992 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1517772
10.
Experimental induction of myelin changes by anti-MAG antibodies and terminal complement complex.
J Neuropathol Exp Neurol
; 54(1): 96-104, 1995 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7529298
11.
Increased expression of the normal cellular isoform of prion protein in inclusion-body myositis, inflammatory myopathies and denervation atrophy.
Brain Pathol
; 11(2): 182-9, 2001 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11303793
12.
Motor neuron disease with pyramidal tract dysfunction involves the cortical generators of the early somatosensory evoked potential to tibial nerve stimulation.
Neurology
; 47(4): 932-8, 1996 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8857722
13.
Myelin uncompaction in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A with a point mutation of peripheral myelin protein-22.
Neurology
; 53(4): 846-51, 1999 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10489052
14.
A somatic and germline mosaic mutation in MPZ/P(0) mimics recessive inheritance of CMT1B.
Neurology
; 57(1): 101-5, 2001 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11445635
15.
Polyneuropathy in hypereosinophilic syndrome.
Neurology
; 38(3): 494-6, 1988 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2831471
16.
Polyglucosan body myopathy: a new case.
Neuromuscul Disord
; 2(5-6): 419-22, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1300190
17.
Hepatitis C virus infection and myositis: a virus localization study.
Neuromuscul Disord
; 13(1): 68-71, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12467735
18.
A new mutation in the mitochondrial tRNA(Ala) gene in a patient with ophthalmoplegia and dysphagia.
Neuromuscul Disord
; 11(5): 481-4, 2001 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11404121
19.
Congenital hypomyelination neuropathy with Ser72Leu substitution in PMP22.
Neuromuscul Disord
; 9(4): 257-61, 1999 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10399754
20.
Systemic passive transfer studies using IgM monoclonal antibodies to sulfatide.
J Neuroimmunol
; 63(1): 29-37, 1995 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8557822