Detalles de la búsqueda
1.
Identification and optimisation of a pyrimidopyridone series of IRAK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 63: 116729, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35439688
2.
Improving metabolic stability and removing aldehyde oxidase liability in a 5-azaquinazoline series of IRAK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 28(23): 115815, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33091850
3.
Potent and selective bivalent inhibitors of BET bromodomains.
Nat Chem Biol
; 12(12): 1097-1104, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27775716
4.
Optimization of permeability in a series of pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4.
Bioorg Med Chem
; 26(4): 913-924, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29398441
5.
Discovery of potent, selective small molecule inhibitors of α-subtype of type III phosphatidylinositol-4-kinase (PI4KIIIα).
Bioorg Med Chem Lett
; 25(16): 3189-93, 2015 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26087940
6.
Identification of Novel, Selective Ataxia-Telangiectasia Mutated Kinase Inhibitors with the Ability to Penetrate the Blood-Brain Barrier: The Discovery of AZD1390.
J Med Chem
; 67(4): 3090-3111, 2024 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38306388
7.
Discovery, Optimization, and Biological Evaluation of Arylpyridones as Cbl-b Inhibitors.
J Med Chem
; 67(2): 1500-1512, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38227216
8.
Development of a Series of Pyrrolopyridone MAT2A Inhibitors.
J Med Chem
; 67(6): 4541-4559, 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38466661
9.
Comparison of Receptor-Ligand Restraint Schemes for Alchemical Absolute Binding Free Energy Calculations.
J Chem Theory Comput
; 19(12): 3686-3704, 2023 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37285579
10.
Discovery of AZD4747, a Potent and Selective Inhibitor of Mutant GTPase KRASG12C with Demonstrable CNS Penetration.
J Med Chem
; 66(13): 9147-9160, 2023 07 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37395055
11.
The discovery of a novel series of glucokinase activators based on a pyrazolopyrimidine scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7302-5, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23149230
12.
Discovery of AZD4625, a Covalent Allosteric Inhibitor of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 65(9): 6940-6952, 2022 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35471939
13.
Drugging the undruggable: a computational chemist's view of KRASG12C.
RSC Med Chem
; 12(4): 609-614, 2021 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34046632
14.
Fragment-Based Design of a Potent MAT2a Inhibitor and in Vivo Evaluation in an MTAP Null Xenograft Model.
J Med Chem
; 64(10): 6814-6826, 2021 05 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33900758
15.
Structure-Based Design and Pharmacokinetic Optimization of Covalent Allosteric Inhibitors of the Mutant GTPase KRASG12C.
J Med Chem
; 63(9): 4468-4483, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32023060
16.
Discovery of a Series of 5-Azaquinazolines as Orally Efficacious IRAK4 Inhibitors Targeting MyD88L265P Mutant Diffuse Large B Cell Lymphoma.
J Med Chem
; 62(21): 9918-9930, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31622099
17.
Free Ligand 1D NMR Conformational Signatures To Enhance Structure Based Drug Design of a Mcl-1 Inhibitor (AZD5991) and Other Synthetic Macrocycles.
J Med Chem
; 62(21): 9418-9437, 2019 11 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31361481
18.
Learning Medicinal Chemistry Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity (ADMET) Rules from Cross-Company Matched Molecular Pairs Analysis (MMPA).
J Med Chem
; 61(8): 3277-3292, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28956609
19.
Discovery of a Series of 3-Cinnoline Carboxamides as Orally Bioavailable, Highly Potent, and Selective ATM Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 9(8): 809-814, 2018 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30128072
20.
The Identification of Potent, Selective, and Orally Available Inhibitors of Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Kinase: The Discovery of AZD0156 (8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]pyridin-3-yl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2 H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2 H-imidazo[4,5- c]quinolin-2-one).
J Med Chem
; 61(9): 3823-3841, 2018 05 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29683659