Detalles de la búsqueda
1.
Germline mutations in HOXB13 and prostate-cancer risk.
N Engl J Med
; 366(2): 141-9, 2012 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22236224
2.
8q24 risk alleles and prostate cancer in African-Barbadian men.
Prostate
; 74(16): 1579-88, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25252079
3.
Copy number and targeted mutational analysis reveals novel somatic events in metastatic prostate tumors.
Genome Res
; 21(1): 47-55, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21147910
4.
A transforming mutation in the pleckstrin homology domain of AKT1 in cancer.
Nature
; 448(7152): 439-44, 2007 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17611497
5.
High frequency of BRAF mutations in nevi.
Nat Genet
; 33(1): 19-20, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12447372
6.
Nonsense-mediated decay microarray analysis identifies mutations of EPHB2 in human prostate cancer.
Nat Genet
; 36(9): 979-83, 2004 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15300251
7.
Melanoma mouse model implicates metabotropic glutamate signaling in melanocytic neoplasia.
Nat Genet
; 34(1): 108-12, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12704387
8.
Replication of prostate cancer risk loci on 8q24, 11q13, 17q12, 19q33, and Xp11 in African Americans.
Prostate
; 70(3): 270-5, 2010 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19902474
9.
Association of HPC2/ELAC2 and RNASEL non-synonymous variants with prostate cancer risk in African American familial and sporadic cases.
Prostate
; 68(16): 1790-7, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18767027
10.
PI3K/AKT pathway activation in acute myeloid leukaemias is not associated with AKT1 pleckstrin homology domain mutation.
Br J Haematol
; 140(3): 344-7, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18053070
11.
Genome-wide linkage of 77 families from the African American Hereditary Prostate Cancer study (AAHPC).
Prostate
; 67(1): 22-31, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17031815
12.
Somatic and germ-line mutations of the HRPT2 gene in sporadic parathyroid carcinoma.
N Engl J Med
; 349(18): 1722-9, 2003 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14585940
13.
Identification and characterization of mouse Rab32 by mRNA and protein expression analysis.
Biochim Biophys Acta
; 1651(1-2): 68-75, 2003 Sep 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14499590
14.
Familial isolated hyperparathyroidism is rarely caused by germline mutation in HRPT2, the gene for the hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(1): 96-102, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14715834
15.
Identification of six novel genes by experimental validation of GeneMachine predicted genes.
Gene
; 284(1-2): 203-13, 2002 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11891061
16.
Identification of a novel NBN truncating mutation in a family with hereditary prostate cancer.
Fam Cancer
; 11(4): 595-600, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22864661
17.
EphB2 SNPs and sporadic prostate cancer risk in African American men.
PLoS One
; 6(5): e19494, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21603658
18.
Confirmation study of prostate cancer risk variants at 8q24 in African Americans identifies a novel risk locus.
Genome Res
; 17(12): 1717-22, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17978284
19.
Fine-mapping the putative chromosome 17q21-22 prostate cancer susceptibility gene to a 10 cM region based on linkage analysis.
Hum Genet
; 121(1): 49-55, 2007 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-17120048
20.
Two genome-wide association studies of aggressive prostate cancer implicate putative prostate tumor suppressor gene DAB2IP.
J Natl Cancer Inst
; 99(24): 1836-44, 2007 Dec 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-18073375