Detalles de la búsqueda
1.
A multi-ancestry genome-wide association study in type 1 diabetes.
Hum Mol Genet
; 33(11): 958-968, 2024 May 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38453145
2.
Dispase/collagenase cocktail allows for coisolation of satellite cells and fibroadipogenic progenitors from human skeletal muscle.
Am J Physiol Cell Physiol
; 326(4): C1193-C1202, 2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38581669
3.
Donor-derived multiple leukemia antigen-specific T-cell therapy to prevent relapse after transplant in patients with ALL.
Blood
; 139(17): 2706-2711, 2022 04 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35134127
4.
Long-term follow-up for the development of subsequent malignancies in patients treated with genetically modified IECs.
Blood
; 140(1): 16-24, 2022 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35325065
5.
Clinical effects of administering leukemia-specific donor T cells to patients with AML/MDS after allogeneic transplant.
Blood
; 137(19): 2585-2597, 2021 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33270816
6.
PRF1 mutation alters immune system activation, inflammation, and risk of autoimmunity.
Mult Scler
; 27(9): 1332-1340, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33566725
7.
In Vivo Fate and Activity of Second- versus Third-Generation CD19-Specific CAR-T Cells in B Cell Non-Hodgkin's Lymphomas.
Mol Ther
; 26(12): 2727-2737, 2018 12 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30309819
8.
Ultrasound-Guided Percutaneous Peripheral Nerve Stimulation: Neuromodulation of the Femoral Nerve for Postoperative Analgesia Following Ambulatory Anterior Cruciate Ligament Reconstruction: A Proof of Concept Study.
Neuromodulation
; 22(5): 621-629, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30160335
9.
An investigation of APOL1 risk genotypes and preterm birth in African American population cohorts.
Nephrol Dial Transplant
; 32(12): 2051-2058, 2017 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27638911
10.
APOL1-associated glomerular disease among African-American children: a collaboration of the Chronic Kidney Disease in Children (CKiD) and Nephrotic Syndrome Study Network (NEPTUNE) cohorts.
Nephrol Dial Transplant
; 32(6): 983-990, 2017 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27190333
11.
Evaluating Mendelian nephrotic syndrome genes for evidence for risk alleles or oligogenicity that explain heritability.
Pediatr Nephrol
; 32(3): 467-476, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27766458
12.
Using Population Genetics to Interrogate the Monogenic Nephrotic Syndrome Diagnosis in a Case Cohort.
J Am Soc Nephrol
; 27(7): 1970-83, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26534921
13.
Integrative Genomics Identifies Novel Associations with APOL1 Risk Genotypes in Black NEPTUNE Subjects.
J Am Soc Nephrol
; 27(3): 814-23, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26150607
14.
tarSVM: Improving the accuracy of variant calls derived from microfluidic PCR-based targeted next generation sequencing using a support vector machine.
BMC Bioinformatics
; 17(1): 233, 2016 Jun 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27287006
15.
GeneVetter: a web tool for quantitative monogenic assessment of rare diseases.
Bioinformatics
; 31(22): 3682-4, 2015 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26209433
16.
Generation of Human Isogenic Induced Pluripotent Stem Cell Lines with CRISPR Prime Editing.
CRISPR J
; 7(1): 53-67, 2024 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38353623
17.
Autologous HER2-specific CAR T cells after lymphodepletion for advanced sarcoma: a phase 1 trial.
Nat Cancer
; 2024 Apr 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-38658775
18.
Single-cell transcriptomic profiling of human pancreatic islets reveals genes responsive to glucose exposure over 24 hours.
bioRxiv
; 2023 Jul 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-37333221
19.
Ultralow-dose binary oncolytic/helper-dependent adenovirus promotes antitumor activity in preclinical and clinical studies.
Sci Adv
; 9(13): eade6790, 2023 03 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36989357
20.
Erratum to: Evaluating Mendelian nephrotic syndrome genes for evidence for risk alleles or oligogenicity that explain heritability.
Pediatr Nephrol
; 32(7): 1285, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28349212