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1.
Analysis of skeletal trauma on the bodies found in a mass grave.
Int J Legal Med
; 137(1): 157-167, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35338389
2.
CAMSAP3 facilitates basal body polarity and the formation of the central pair of microtubules in motile cilia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(24): 13571-13579, 2020 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32482850
3.
The Causes and Consequences of Nonenzymatic Protein Acylation.
Trends Biochem Sci
; 43(11): 921-932, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30131192
4.
Mitochondrial ROS regulate thermogenic energy expenditure and sulfenylation of UCP1.
Nature
; 532(7597): 112-6, 2016 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27027295
5.
Mutation in the MICOS subunit gene APOO (MIC26) associated with an X-linked recessive mitochondrial myopathy, lactic acidosis, cognitive impairment and autistic features.
J Med Genet
; 58(3): 155-167, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32439808
6.
Direct Observation of the Microscopic Reverse of the Ubiquitous Concerted Metalation Deprotonation Step in C-H Bond Activation Catalysis.
J Am Chem Soc
; 143(3): 1356-1364, 2021 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33428402
7.
Light- and Manganese-Initiated Borylation of Aryl Diazonium Salts: Mechanistic Insight on the Ultrafast Time-Scale Revealed by Time-Resolved Spectroscopic Analysis.
Chemistry
; 27(12): 3979-3985, 2021 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33135818
8.
MitoMiner v4.0: an updated database of mitochondrial localization evidence, phenotypes and diseases.
Nucleic Acids Res
; 47(D1): D1225-D1228, 2019 01 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30398659
9.
NDUFV1 mutations in complex I deficiency: Case reports and review of symptoms.
Genet Mol Biol
; 44(4): e20210149, 2021.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34807224
10.
Iridium-Catalyzed Acid-Assisted Hydrogenation of Oximes to Hydroxylamines.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(28): 15524-15532, 2021 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33886142
11.
Novel compound heterozygous pathogenic variants in nucleotide-binding protein like protein (NUBPL) cause leukoencephalopathy with multi-systemic involvement.
Mol Genet Metab
; 129(1): 26-34, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31787496
12.
Ischaemic accumulation of succinate controls reperfusion injury through mitochondrial ROS.
Nature
; 515(7527): 431-435, 2014 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25383517
13.
Mechanistic Insight into Catalytic Redox-Neutral C-H Bond Activation Involving Manganese(I) Carbonyls: Catalyst Activation, Turnover, and Deactivation Pathways Reveal an Intricate Network of Steps.
J Am Chem Soc
; 141(6): 2316-2328, 2019 02 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30698423
14.
Cardiolipin binds selectively but transiently to conserved lysine residues in the rotor of metazoan ATP synthases.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(31): 8687-92, 2016 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27382158
15.
Cardiolipin dynamics and binding to conserved residues in the mitochondrial ADP/ATP carrier.
Biochim Biophys Acta Biomembr
; 1860(5): 1035-1045, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29366674
16.
Mitochondrial oxodicarboxylate carrier deficiency is associated with mitochondrial DNA depletion and spinal muscular atrophy-like disease.
Genet Med
; 20(10): 1224-1235, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29517768
17.
Compound heterozygous missense and deep intronic variants in NDUFAF6 unraveled by exome sequencing and mRNA analysis.
J Hum Genet
; 63(5): 563-568, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29531337
18.
A novel de novo dominant mutation in ISCU associated with mitochondrial myopathy.
J Med Genet
; 54(12): 815-824, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29079705
19.
MitoMiner v3.1, an update on the mitochondrial proteomics database.
Nucleic Acids Res
; 44(D1): D1258-61, 2016 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26432830
20.
Near-complete elimination of mutant mtDNA by iterative or dynamic dose-controlled treatment with mtZFNs.
Nucleic Acids Res
; 44(16): 7804-16, 2016 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27466392