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1.
Protocol for the ORION trial (RadiO fRequency ablatION for haemorrhoids): a randomised controlled trial.
Tech Coloproctol
; 27(2): 117-124, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36352146
2.
Pregnancy outcome in women exposed to leflunomide before or during pregnancy.
Arthritis Rheum
; 64(7): 2085-94, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22307734
3.
Expression of a human chimeric transferrin gene in senescent transgenic mice reflects the decrease of transferrin levels in aging humans.
Biochim Biophys Acta
; 1132(2): 168-76, 1992 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1382606
4.
Severe perinatal Marfan syndrome.
Pediatrics
; 84(1): 83-9, 1989 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2740180
5.
Prenatal cocaine exposure and fetal vascular disruption.
Pediatrics
; 85(5): 743-7, 1990 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2330234
6.
Chorioretinal dysplasia-microcephaly-mental retardation syndrome: report of an American family.
Am J Med Genet
; 47(1): 65-8, 1993 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8368255
7.
Mild Brachmann-de Lange syndrome: changes of phenotype with age.
Am J Med Genet
; 32(1): 90-2, 1989 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2705489
8.
Prenatal diagnosis of skeletal dysplasia identified postnatally as hypochondroplasia.
Am J Med Genet
; 36(4): 404-7, 1990 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2202213
9.
Brachmann-de Lange syndrome: evidence for autosomal dominant inheritance.
Am J Med Genet
; 22(1): 109-15, 1985 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4050846
10.
Diabetic embryopathy: possible pathogenesis.
Am J Med Genet
; 55(3): 363-6, 1995 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7726238
11.
The Williams syndrome: evidence for possible autosomal dominant inheritance.
Am J Med Genet
; 47(4): 468-70, 1993 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8256806
12.
Congenital optic atrophy and brachytelephalangy: the Berk-Tabatznik syndrome.
Am J Med Genet
; 29(2): 383-9, 1988 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3128111
13.
The Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome.
Am J Med Genet
; 15(3): 457-68, 1983 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6683929
14.
Carpenter syndrome: natural history and clinical spectrum.
Am J Med Genet
; 20(3): 461-9, 1985 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3993675
15.
Ocular anterior chamber dysgenesis in craniosynostosis syndromes with a fibroblast growth factor receptor 2 mutation.
Am J Med Genet
; 85(2): 160-70, 1999 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10406670
16.
Placental alterations secondary to intrauterine crowding.
Semin Perinatol
; 7(4): 278-80, 1983 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6658473
17.
Pathophysiology of congenital diaphragmatic hernia. III: Exogenous surfactant therapy for the high-risk neonate with CDH.
J Pediatr Surg
; 27(7): 866-9, 1992 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1640336
18.
Prenatal alcohol exposure alters the patterns of facial asymmetry.
Alcohol
; 44(7-8): 649-57, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20060678
19.
Lacrimal anomalies in Robinow's syndrome. Case report.
Arch Ophthalmol
; 106(4): 454, 1988 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3355413
20.
Lacrimal anomalies in Brachmann-de Lange's syndrome.
Am J Ophthalmol
; 106(2): 235-7, 1988 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3400769