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1.
Recurrent triploidy due to a failure to complete maternal meiosis II: whole-exome sequencing reveals candidate variants.
Mol Hum Reprod
; 21(4): 339-46, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25504873
2.
Activation of endocrine-related gene expression in placental choriocarcinoma cell lines following DNA methylation knock-down.
Mol Hum Reprod
; 20(7): 677-89, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24623739
3.
Maternal NLRP7 and C6orf221 variants are not a common risk factor for androgenetic moles, triploidy and recurrent miscarriage.
Mol Hum Reprod
; 19(8): 539-44, 2013 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-23515668
4.
Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes: opposite developmental imbalances in imprinted regulators of placental function and embryonic growth.
Clin Genet
; 84(4): 326-34, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23495910
5.
eoPred: predicting the placental phenotype of early-onset preeclampsia using public DNA methylation data.
Front Genet
; 14: 1248088, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37736302
6.
The application of epiphenotyping approaches to DNA methylation array studies of the human placenta.
Epigenetics Chromatin
; 16(1): 37, 2023 10 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37794499
7.
Patterns of placental development evaluated by X chromosome inactivation profiling provide a basis to evaluate the origin of epigenetic variation.
Hum Reprod
; 27(6): 1745-53, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22431562
8.
The utility of quantitative methylation assays at imprinted genes for the diagnosis of fetal and placental disorders.
Clin Genet
; 79(2): 169-75, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20507345
9.
Identification of copy number variants in miscarriages from couples with idiopathic recurrent pregnancy loss.
Hum Reprod
; 25(11): 2913-22, 2010 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-20847186
10.
Placental mesenchymal dysplasia associated with fetal overgrowth and mosaic deletion of the maternal copy of 11p15.5.
Am J Med Genet A
; 143A(15): 1752-9, 2007 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17593542
11.
Phenotype of triploid embryos.
J Med Genet
; 43(7): 609-12, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16236813
12.
Androgenetic/biparental mosaicism causes placental mesenchymal dysplasia.
J Med Genet
; 43(2): 187-92, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15908568
13.
A de novo mosaic mutation in SPAST with two novel alternative alleles and chromosomal copy number variant in a boy with spastic paraplegia and autism spectrum disorder.
Eur J Med Genet
; 60(10): 548-552, 2017 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-28778789
14.
The association of skewed X chromosome inactivation with aneuploidy in humans.
Cytogenet Genome Res
; 111(3-4): 260-5, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16192703
15.
Three-locus systems impose additional constraints on pairwise disequilibria.
Genetics
; 129(3): 925-30, 1991 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1752428
16.
Selection, hitchhiking and disequilibrium analysis at three linked loci with application to HLA data.
Genetics
; 129(3): 931-48, 1991 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-1752429
17.
Clinical aspects, prenatal diagnosis, and pathogenesis of trisomy 16 mosaicism.
J Med Genet
; 40(3): 175-82, 2003 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-12624135
18.
ADAM12-directed ectodomain shedding of E-cadherin potentiates trophoblast fusion.
Cell Death Differ
; 22(12): 1970-84, 2015 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-25909890
19.
Clinical and molecular analysis of five inv dup(15) patients.
Eur J Hum Genet
; 1(1): 37-50, 1993.
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| MEDLINE | ID: mdl-8069650
20.
Increased parental ages and uniparental disomy 15: a paternal age effect?
Eur J Hum Genet
; 1(4): 280-6, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8081941