Detalles de la búsqueda
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Recurrence of a BBS1 variant in Bardet-Biedl patients from Prince Edward Island.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37612261
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Optimized knock-in of point mutations in zebrafish using CRISPR/Cas9.
Nucleic Acids Res
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29905858
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Frizzled 4 regulates ventral blood vessel remodeling in the zebrafish retina.
Dev Dyn
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| MEDLINE | ID: mdl-31566834
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Optimized knock-in of point mutations in zebrafish using CRISPR/Cas9.
Nucleic Acids Res
; 46(17): 9252, 2018 09 28.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30053067
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Attitudes of parents toward the return of targeted and incidental genomic research findings in children.
Genet Med
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| MEDLINE | ID: mdl-24434691
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Long-Term Visual Outcomes in Prematurely Born Children.
J Binocul Vis Ocul Motil
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| MEDLINE | ID: mdl-38078812
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Multimodal imaging of white preretinal lesions in atypical familial exudative vitreoretinopathy: Case report and literature review.
Am J Ophthalmol Case Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-38628947
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Mutant frizzled-4 disrupts retinal angiogenesis in familial exudative vitreoretinopathy.
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| MEDLINE | ID: mdl-12172548
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Psychosocial Distress in Parents with Children Awaiting Surgery during the COVID-19 Pandemic.
Children (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-35053712
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Severe Familial Exudative Vitreoretinopathy, Congenital Hearing Loss, and Developmental Delay in a Child With Biallelic Variants in FZD4.
JAMA Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-35951321
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Binocularity outcomes following treatment for retinopathy of prematurity.
Can J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-33160917
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Lack of evidence of association between ZNF408 variant and ROP.
Ophthalmic Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-33491530
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Fzd4 Haploinsufficiency Delays Retinal Revascularization in the Mouse Model of Oxygen Induced Retinopathy.
PLoS One
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| MEDLINE | ID: mdl-27489958
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Congenital Bilateral Retinal Detachment in Two Siblings with Osteoporosis-Pseudoglioma Syndrome.
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| MEDLINE | ID: mdl-25945592
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Stability of Attitudes to the Ethical Issues Raised by the Return of Incidental Genomic Research Findings in Children: A Follow-Up Study.
Public Health Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-26352440
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Has rising pediatric obesity increased the incidence of idiopathic intracranial hypertension in children?
Can J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-24513363
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Phenotypic overlap between familial exudative vitreoretinopathy and microcephaly, lymphedema, and chorioretinal dysplasia caused by KIF11 mutations.
JAMA Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-25124931
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The role of Frizzled-4 mutations in familial exudative vitreoretinopathy and Coats disease.
Br J Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-21097938
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Severe retinopathy of prematurity associated with FZD4 mutations.
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| MEDLINE | ID: mdl-20141357
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Pigmented medulloepithelioma of the ciliary body.
Arch Ophthalmol
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| MEDLINE | ID: mdl-11831926