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1.
CD44 Modulates Cell Migration and Invasion in Ewing Sarcoma Cells.
Int J Mol Sci
; 24(14)2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37511533
2.
Clinical, biological, and prognostic implications of SF3B1 co-occurrence mutations in very low/low- and intermediate-risk MDS patients.
Ann Hematol
; 100(8): 1995-2004, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33409621
3.
Frequency of low-level and high-level mosaicism in sporadic retinoblastoma: genotype-phenotype relationships.
J Hum Genet
; 65(2): 165-174, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31772335
4.
Mutations in TP53 and JAK2 are independent prognostic biomarkers in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia.
Br J Cancer
; 117(2): 256-265, 2017 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28557976
5.
Hyperdiploidy as a rare event that accompanies poor prognosis markers in CLL.
Eur J Haematol
; 98(2): 142-148, 2017 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27717146
6.
Multidimensional assessment of patient condition and mutational analysis in peripheral blood, as tools to improve outcome prediction in myelodysplastic syndromes: A prospective study of the Spanish MDS group.
Am J Hematol
; 92(9): E534-E541, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28612357
7.
The presence of genomic imbalances is associated with poor outcome in patients with burkitt lymphoma treated with dose-intensive chemotherapy including rituximab.
Br J Haematol
; 172(3): 428-38, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26567765
8.
Genomic analysis of clonal eosinophils by CGH arrays reveals new genetic regions involved in chronic eosinophilia.
Eur J Haematol
; 93(5): 422-8, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24813417
9.
A personalized medicine approach identifies enasidenib as an efficient treatment for IDH2 mutant chondrosarcoma.
EBioMedicine
; 102: 105090, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38547578
10.
Imatinib therapy of chronic myeloid leukemia restores the expression levels of key genes for DNA damage and cell-cycle progression.
Pharmacogenet Genomics
; 22(5): 381-8, 2012 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22388797
11.
Integration of global spectral karyotyping, CGH arrays, and expression arrays reveals important genes in the pathogenesis of glioblastoma multiforme.
Ann Surg Oncol
; 19(7): 2367-79, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22395973
12.
Calreticulin mutations are exceedingly rare in patients with myelodysplastic syndromes with myelofibrosis.
Ann Hematol
; 96(2): 317-318, 2017 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-27730343
13.
Expression of VAV1 in the tumour microenvironment of glioblastoma multiforme.
J Neurooncol
; 110(1): 69-77, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22864683
14.
Onychomatricoma: genome-wide analyses of a rare nail matrix tumor.
J Am Acad Dermatol
; 64(3): 573-8, 578.e1, 2011 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-20691500
15.
Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse.
Diagnostics (Basel)
; 10(7)2020 Jul 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-32635531
16.
Helpful Criteria When Implementing NGS Panels in Childhood Lymphoblastic Leukemia.
J Pers Med
; 10(4)2020 Nov 26.
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| MEDLINE | ID: mdl-33255984
17.
A two-step approach for sequencing spliceosome-related genes as a complementary diagnostic assay in MDS patients with ringed sideroblasts.
Leuk Res
; 56: 82-87, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28222336
18.
Next-generation sequencing and FISH studies reveal the appearance of gene mutations and chromosomal abnormalities in hematopoietic progenitors in chronic lymphocytic leukemia.
J Hematol Oncol
; 10(1): 83, 2017 04 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-28399885
19.
Analysis of chromosomal imbalances in an elderly woman with a giant cell tumour.
Virchows Arch
; 448(1): 95-9, 2006 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-16220295
20.
MiRNA expression profile of chronic lymphocytic leukemia patients with 13q deletion.
Leuk Res
; 46: 30-6, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27111859