Detalles de la búsqueda
1.
Genomic Sequencing for Newborn Screening: Results of the NC NEXUS Project.
Am J Hum Genet
; 107(4): 596-611, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32853555
2.
Genomic knowledge in the context of diagnostic exome sequencing: changes over time, persistent subgroup differences, and associations with psychological sequencing outcomes.
Genet Med
; 22(1): 60-68, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31312045
3.
Parental Views on Newborn Next Generation Sequencing: Implications for Decision Support.
Matern Child Health J
; 24(7): 856-864, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424581
4.
Correction: Genomic knowledge in the context of diagnostic exome sequencing: changes over time, persistent subgroup differences, and associations with psychological sequencing outcomes.
Genet Med
; 21(12): 2846, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31341244
5.
Factors influencing NCGENES research participants' requests for non-medically actionable secondary findings.
Genet Med
; 21(5): 1092-1099, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30237575
6.
An Age-Based Framework for Evaluating Genome-Scale Sequencing Results in Newborn Screening.
J Pediatr
; 209: 68-76, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30851990
7.
Parental preferences toward genomic sequencing for non-medically actionable conditions in children: a discrete-choice experiment.
Genet Med
; 20(2): 181-189, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28771249
8.
"Possibly positive or certainly uncertain?": participants' responses to uncertain diagnostic results from exome sequencing.
Genet Med
; 20(3): 313-319, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29593351
9.
The who, what, and why of research participants' intentions to request a broad range of secondary findings in a diagnostic genomic sequencing study.
Genet Med
; 20(7): 760-769, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29261173
10.
Is "incidental finding" the best term?: a study of patients' preferences.
Genet Med
; 19(2): 176-181, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27490114
11.
A semiquantitative metric for evaluating clinical actionability of incidental or secondary findings from genome-scale sequencing.
Genet Med
; 18(5): 467-75, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26270767
12.
"Not Tied Up Neatly with a Bow": Professionals' Challenging Cases in Informed Consent for Genomic Sequencing.
J Genet Couns
; 25(1): 62-72, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25911622
13.
Experiences with obtaining informed consent for genomic sequencing.
Am J Med Genet A
; 167A(11): 2635-46, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26198374
14.
How can psychological science inform research about genetic counseling for clinical genomic sequencing?
J Genet Couns
; 24(2): 193-204, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25488723
15.
Erratum to: How can psychological science inform research about genetic counseling for clinical genomic sequencing?
J Genet Couns
; 24(2): 372, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25539761
16.
Genetic information, non-discrimination, and privacy protections in genetic counseling practice.
J Genet Couns
; 23(6): 891-902, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25063358
17.
It's time to ramp up genetic counseling training.
Genet Med
; 18(8): 768-9, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27054709
18.
Burden or benefit? Effects of providing education about and the option to request additional genomic findings from diagnostic exome sequencing: A randomized controlled trial.
Patient Educ Couns
; 104(12): 2989-2998, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33966955
19.
How parents search, interpret, and evaluate genetic information obtained from the internet.
J Genet Couns
; 18(2): 119-29, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18937062
20.
Next generation genetic counseling: introduction to the special issue.
J Genet Couns
; 23(4): 439-44, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24838698