Detalles de la búsqueda
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Rare susceptibility variants for bipolar disorder suggest a role for G protein-coupled receptors.
Mol Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-29158579
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Short GCG expansions in the PABP2 gene cause oculopharyngeal muscular dystrophy.
Nat Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9462747
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Unstable insertion in the 5' flanking region of the cystatin B gene is the most common mutation in progressive myoclonus epilepsy type 1, EPM1.
Nat Genet
; 15(3): 298-302, 1997 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-9054946
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Genomic structure of the human GT334 (EHOC-1) gene mapping to 21q22.3.
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| MEDLINE | ID: mdl-9370297
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| MEDLINE | ID: mdl-9769575
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Lithium chloride attenuates cell death in oculopharyngeal muscular dystrophy by perturbing Wnt/ß-catenin pathway.
Cell Death Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-24091664
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The role of anecdotes in regulating managed care.
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| MEDLINE | ID: mdl-9916363
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| MEDLINE | ID: mdl-1577370
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| MEDLINE | ID: mdl-12355664
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| MEDLINE | ID: mdl-3367023
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| MEDLINE | ID: mdl-6736594
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| MEDLINE | ID: mdl-1975584
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| MEDLINE | ID: mdl-11079546
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| MEDLINE | ID: mdl-7540056
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| MEDLINE | ID: mdl-11374899
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| MEDLINE | ID: mdl-8096645