Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting the loci controlling fetal haemoglobin production on chromosomes 11p and 6q by the regressive approach.
Nat Genet
; 12(1): 58-64, 1996 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8528252
2.
Factors influencing disease phenotype and penetrance in HFE haemochromatosis.
Hum Genet
; 128(3): 233-48, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20607553
3.
Genetics of infantile seizures with paroxysmal dyskinesia: the infantile convulsions and choreoathetosis (ICCA) and ICCA-related syndromes.
J Med Genet
; 45(12): 773-9, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19047496
4.
Polymorphism in intron 4 of HFE does not compromise haemochromatosis mutation results. The European Haemochromatosis Consortium.
Nat Genet
; 23(3): 271, 1999 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10545942
5.
Reverse cascade screening of newborns for hereditary haemochromatosis: a model for other late onset diseases?
J Med Genet
; 42(5): 390-5, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15863667
6.
A 3-dimensional model building by homology of the HFE protein: molecular consequences and application to antibody development.
Biochim Biophys Acta
; 1481(2): 213-21, 2000 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11018711
7.
Structure and function of Hb Saint-Jacques (alpha 2 beta 2 140 (H18) Ala----Thr): a new high-oxygen-affinity variant with altered bisphosphoglycerate binding.
Biochim Biophys Acta
; 785(1-2): 14-21, 1984 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6546525
8.
Recent advances in understanding haemochromatosis: a transition state.
J Med Genet
; 41(10): 721-30, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15466004
9.
The 16189 variant of mitochondrial DNA occurs more frequently in C282Y homozygotes with haemochromatosis than those without iron loading.
J Med Genet
; 41(1): 6-10, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14729817
10.
[Advances in iron metabolism: a transition state]. / Données récentes sur le métabolisme du fer: un état de transition.
Rev Med Interne
; 26(4): 315-24, 2005 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15820567
11.
[Molecular basis in hereditary haemochromatosis]. / Bases moléculaires des hémochromatoses génétiques.
Rev Med Interne
; 26(5): 393-402, 2005 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15893030
12.
OCEANOGRAPHY. Contrasting futures for ocean and society from different anthropogenic CO2 emissions scenarios.
Science
; 349(6243): aac4722, 2015 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26138982
13.
Fetal hemoglobin levels in adults.
Blood Rev
; 8(4): 213-24, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7534152
14.
Influence of thyroid status on hemoglobin A2 expression.
J Clin Endocrinol Metab
; 57(2): 344-8, 1983 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6190836
15.
A new hemoglobin variant altering the alpha 1 beta 2 contact: Hb Chemilly alpha 2 beta 2 99(G1)Asp leads to Val.
FEBS Lett
; 166(1): 8-12, 1984 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6692925
16.
A spin label study of the erythrocyte membrane in mothers and sisters of patients suffering from Duchenne muscular dystrophy.
Clin Chim Acta
; 143(2): 99-108, 1984 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6542468
17.
Geography of HFE C282Y and H63D mutations.
Genet Test
; 4(2): 183-98, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10953959
18.
[Voluntary poisoning by intravenous injection of caustic soda]. / Intoxication volontaire par injection intraveineuse de soude caustique.
Ann Fr Anesth Reanim
; 2(2): 97-9, 1983.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-6625254
19.
[Screening for HFE C282Y mutation at birth?]. / Faut-il dépister l'hémochromatose à la naissance?
Rev Med Interne
; 27(1): 1-4, 2006 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16337066
20.
[Cat eye syndrome]. / Cat eye syndrome.
J Fr Ophtalmol
; 38(4): 368-9, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25799388