Detalles de la búsqueda
1.
Intellectual disability syndrome associated with a homozygous founder variant in SGSM3 in Ashkenazi Jews.
J Med Genet
; 61(3): 289-293, 2024 Feb 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37833060
2.
A founder mutation in Vps37A causes autosomal recessive complex hereditary spastic paraparesis.
J Med Genet
; 49(7): 462-72, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22717650
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