Detalles de la búsqueda
1.
Parallel RNA and DNA analysis after deep sequencing (PRDD-seq) reveals cell type-specific lineage patterns in human brain.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(25): 13886-13895, 2020 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32522880
2.
Integrated genome and transcriptome sequencing identifies a noncoding mutation in the genome replication factor DONSON as the cause of microcephaly-micromelia syndrome.
Genome Res
; 27(8): 1323-1335, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28630177
3.
Soluble biomarkers for Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders: a mini review.
Front Neurol
; 15: 1415535, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38817544
4.
A case of immunotherapy-responsive autoimmune hemichorea.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(5): 1371-1375, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38644607
5.
Large mosaic copy number variations confer autism risk.
Nat Neurosci
; 24(2): 197-203, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432194
6.
MIPP-Seq: ultra-sensitive rapid detection and validation of low-frequency mosaic mutations.
BMC Med Genomics
; 14(1): 47, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33579278
7.
The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing.
Nat Neurosci
; 24(2): 176-185, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432195
8.
Comprehensive identification of somatic nucleotide variants in human brain tissue.
Genome Biol
; 22(1): 92, 2021 03 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33781308
9.
Accurate detection of mosaic variants in sequencing data without matched controls.
Nat Biotechnol
; 38(3): 314-319, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31907404
10.
Linked-read analysis identifies mutations in single-cell DNA-sequencing data.
Nat Genet
; 51(4): 749-754, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30886424
11.
Aging and neurodegeneration are associated with increased mutations in single human neurons.
Science
; 359(6375): 555-559, 2018 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29217584
12.
Author Correction: The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing.
Nat Neurosci
; 26(10): 1833, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37644260
13.
Group II metabotropic glutamate receptor interactions with NHERF scaffold proteins: Implications for receptor localization in brain.
Neuroscience
; 353: 58-75, 2017 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28392297
14.
Intersection of diverse neuronal genomes and neuropsychiatric disease: The Brain Somatic Mosaicism Network.
Science
; 356(6336)2017 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28450582
15.
Author Correction: The landscape of somatic mutation in cerebral cortex of autistic and neurotypical individuals revealed by ultra-deep whole-genome sequencing.
Nat Neurosci
; 24(4): 611, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33753946
16.
Somatic Mutation in Pediatric Neurological Diseases.
Pediatr Neurol
; 87: 20-22, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30249355
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>