Detalles de la búsqueda
1.
Epigenetic profiling of the antitumor natural product psammaplin A and its analogues.
Bioorg Med Chem
; 19(12): 3637-49, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21215647
2.
Selective, potent PPARgamma agonists with cyclopentenone core structure.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(7): 1883-6, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19275963
3.
Retinoid receptor subtype-selective modulators through synthetic modifications of RARgamma agonists.
Bioorg Med Chem
; 17(13): 4345-59, 2009 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19482478
4.
Structure, function and modulation of retinoic acid receptor beta, a tumor suppressor.
Int J Biochem Cell Biol
; 39(7-8): 1406-15, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17433757
5.
N1-substituted thymine derivatives as mitochondrial thymidine kinase (TK-2) inhibitors.
J Med Chem
; 49(26): 7766-73, 2006 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17181158
6.
The N137 and P140 amino acids in the p51 and the P95 amino acid in the p66 subunit of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase are instrumental to maintain catalytic activity and to design new classes of anti-HIV-1 drugs.
FEBS Lett
; 579(11): 2294-300, 2005 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15848161
7.
Mitochondrial thymidine kinase inhibitors.
Curr Top Med Chem
; 5(13): 1205-19, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16305527
8.
Modulation of Retinoic Acid Receptor Subtypes by 5- and 8-Substituted (Naphthalen-2-yl)-based Arotinoids.
ChemMedChem
; 10(8): 1378-91, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26012882
9.
HIV protease inhibition: limited recent progress and advances in understanding current pitfalls.
Curr Top Med Chem
; 4(9): 991-1007, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15134553
10.
Synthesis of 3' '-substituted TSAO derivatives with anti-HIV-1 and anti-HIV-2 activity through an efficient palladium-catalyzed cross-coupling approach.
J Med Chem
; 45(18): 3934-45, 2002 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12190315
11.
Dual RXR Agonists and RAR Antagonists Based on the Stilbene Retinoid Scaffold.
ACS Med Chem Lett
; 5(5): 533-7, 2014 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24900875
12.
Indole-derived psammaplin A analogues as epigenetic modulators with multiple inhibitory activities.
J Med Chem
; 55(22): 9467-91, 2012 Nov 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23030799
13.
Highly twisted adamantyl arotinoids: synthesis, antiproliferative effects and RXR transactivation profiles.
Eur J Med Chem
; 44(6): 2434-46, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19216008
14.
Modulating retinoid X receptor with a series of (E)-3-[4-hydroxy-3-(3-alkoxy-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)phenyl]acrylic acids and their 4-alkoxy isomers.
J Med Chem
; 52(10): 3150-8, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19408900
15.
C3 halogen and c8'' substituents on stilbene arotinoids modulate retinoic Acid receptor subtype function.
ChemMedChem
; 4(10): 1630-40, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19670208
16.
Modulators of the structural dynamics of the retinoid X receptor to reveal receptor function.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 104(44): 17323-8, 2007 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17947383
17.
Involvement of novel human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase mutations in the regulation of resistance to nucleoside inhibitors.
J Virol
; 80(14): 7186-98, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16809324
18.
The molecular basis of resilience to the effect of the Lys103Asn mutation in non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors studied by targeted molecular dynamics simulations.
J Am Chem Soc
; 127(20): 7570-8, 2005 May 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15898808
19.
The role of Thr139 in the human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase sensitivity to (+)-calanolide A.
Mol Pharmacol
; 68(3): 652-9, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15961674
20.
The amino acid Asn136 in HIV-1 reverse transcriptase (RT) maintains efficient association of both RT subunits and enables the rational design of novel RT inhibitors.
Mol Pharmacol
; 68(1): 49-60, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15833734