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1.
A novel form of human disease with a protease-sensitive prion protein and heterozygosity methionine/valine at codon 129: Case report.
BMC Neurol
; 10: 99, 2010 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20973975
2.
Atypical/Nor98 scrapie in the Basque Country: a case report of eight outbreaks.
BMC Vet Res
; 6: 17, 2010 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20346155
3.
Molecular evidence of founder effects of fatal familial insomnia through SNP haplotypes around the D178N mutation.
Neurogenetics
; 9(2): 109-18, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18347820
4.
Coexistence of protease sensitive and resistant prion protein in 129VV homozygous sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report.
J Med Case Rep
; 6: 348, 2012 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23057723
5.
Ancestral origins of the prion protein gene D178N mutation in the Basque Country.
Hum Genet
; 117(1): 61-9, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15806397
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