Detalles de la búsqueda
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Multidisciplinary approach to inherited causes of dual sensory impairment.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 262(3): 701-715, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341837
2.
Unmasking Retinitis Pigmentosa complex cases by a whole genome sequencing algorithm based on open-access tools: hidden recessive inheritance and potential oligogenic variants.
J Transl Med
; 18(1): 73, 2020 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32050993
3.
A Multi-Strategy Sequencing Workflow in Inherited Retinal Dystrophies: Routine Diagnosis, Addressing Unsolved Cases and Candidate Genes Identification.
Int J Mol Sci
; 21(24)2020 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33302505
4.
Case Report: Acanthamoeba Keratitis Management in a First-trimester Pregnant Patient.
Optom Vis Sci
; 95(4): 411-413, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29554009
5.
External validation of existing formulas to predict the risk of developing proliferative vitreoretinopathy: the Retina 1 Project; report 5.
Retina
; 33(8): 1519-27, 2013 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23594721
6.
Adverse events of antibody-drug conjugates on the ocular surface in cancer therapy.
Clin Transl Oncol
; 25(11): 3086-3100, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37454027
7.
Conjunctival Inflammation and Panuveitis as Manifestations of Ig-G4-Related Disease: A Case Report.
Ocul Immunol Inflamm
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37023396
8.
Expanding the phenotype of THRB: a range of macular dystrophies as the major clinical manifestations in patients with a dominant splicing variant.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1197744, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37547476
9.
Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis.
Front Cell Dev Biol
; 11: 1112270, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36819107
10.
Novel BEST1 mutations and clinical characteristics of autosomal recessive bestrophinopathy in a Spanish patient.
Eur J Ophthalmol
; 32(5): NP77-NP81, 2022 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33866859
11.
A comprehensive WGS-based pipeline for the identification of new candidate genes in inherited retinal dystrophies.
NPJ Genom Med
; 7(1): 17, 2022 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35246562
12.
Clinical Outcomes after Surgical Resection Combined with Brachytherapy for Uveal Melanomas.
J Clin Med
; 11(6)2022 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35329942
13.
A rare case of fungal keratitis caused by Tintelnotia destructans.
Clin Exp Optom
; : 1-3, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38484728
14.
In vivo confocal microscopy indicates an inverse relationship between the sub-basal corneal plexus and the conjunctivalisation in patients with limbal stem cell deficiency.
Br J Ophthalmol
; 103(3): 327-331, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29777047
15.
Keratograph 5M As A Useful And Objective Tool For Evaluating The Ocular Surface In Limbal Stem Cell Deficiency.
Clin Ophthalmol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31749602
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Subretinal Transplant of Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Retinal Pigment Epithelium on Nanostructured Fibrin-Agarose.
Tissue Eng Part A
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30963803
17.
Adverse events of antibodydrug conjugates on the ocular surface in cancer therapy
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; 25(11): 3086-3100, 11 nov. 2023. ilus, tab
Artículo
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| IBECS (España) | ID: ibc-226836
18.
Searching the second hit in patients with inherited retinal dystrophies and monoallelic variants in ABCA4, USH2A and CEP290 by whole-gene targeted sequencing.
Sci Rep
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30190494
19.
Resident cataract surgery.
Ophthalmology
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22305313
20.
Unravelling the genetic basis of simplex Retinitis Pigmentosa cases.
Sci Rep
; 7: 41937, 2017 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28157192