Detalles de la búsqueda
1.
Chronic interstitial nephritis in agricultural communities is a toxin-induced proximal tubular nephropathy.
Kidney Int
; 97(2): 350-369, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31892415
2.
Hepatic symptoms and histology in 13 patients with a Zellweger spectrum disorder.
J Inherit Metab Dis
; 42(5): 955-965, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31150129
3.
Inborn errors of metabolism in the biosynthesis and remodelling of phospholipids.
J Inherit Metab Dis
; 38(1): 99-110, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25178427
4.
Phenylbutyrate up-regulates the adrenoleukodystrophy-related gene as a nonclassical peroxisome proliferator.
J Cell Biol
; 169(1): 93-104, 2005 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15809314
5.
Hepatocellular transport and gastrointestinal absorption of lanthanum in chronic renal failure.
Kidney Int
; 75(4): 389-98, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19052535
6.
Mitochondrial mosaics in the liver of 3 infants with mtDNA defects.
BMC Clin Pathol
; 9: 4, 2009 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19500334
7.
Severe hepatopathy and neurological deterioration after start of valproate treatment in a 6-year-old child with mitochondrial tryptophanyl-tRNA synthetase deficiency.
Orphanet J Rare Dis
; 13(1): 80, 2018 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29783990
8.
Inhibition of cytokine production by the herbicide atrazine. Search for nuclear receptor targets.
Biochem Pharmacol
; 65(2): 303-8, 2003 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12504806
9.
No evidence for involvement of SDHD in neuroblastoma pathogenesis.
BMC Cancer
; 4: 55, 2004 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15331017
10.
Human peroxisomal disorders.
Microsc Res Tech
; 61(2): 203-23, 2003 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12740827
11.
Polymerase gamma deficiency (POLG): clinical course in a child with a two stage evolution from infantile myocerebrohepatopathy spectrum to an Alpers syndrome and neuropathological findings of Leigh's encephalopathy.
Eur J Paediatr Neurol
; 16(5): 542-8, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22342071
12.
Why study regulation of genes in inherited disorders?
Adv Exp Med Biol
; 544: 1-8, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713207
13.
Regulation of peroxisomal genes by DHEA and vitamin D.
Adv Exp Med Biol
; 544: 237-42, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713235
14.
Peroxisomes during development and in distinct cell types.
Adv Exp Med Biol
; 544: 39-54, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713210
15.
Resolution of the molecular defect in a patient with peroxisomal mosaicism in the liver.
Adv Exp Med Biol
; 544: 107-11, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713221
16.
Modified peroxisomes in primary hepatocyte cultures.
Adv Exp Med Biol
; 544: 255-64, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713239
17.
Pharmacological induction of redundant genes for a therapy of X-ALD: phenylbutyrate and other compounds.
Adv Exp Med Biol
; 544: 281-91, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713242
18.
Peroxisome mosaics.
Adv Exp Med Biol
; 544: 97-106, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713220
19.
Evaluation of the preventive effect of glyceryl trioleate-trierucate ("Lorenzo's oil") therapy in X-linked adrenoleukodystrophy: results of two concurrent trials.
Adv Exp Med Biol
; 544: 369-87, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14713253
20.
Intra-familial clinical heterogeneity: absence of genotype-phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1 in Israel.
Am J Nephrol
; 25(3): 269-75, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15961946