Detalles de la búsqueda
1.
Optogenetic action potentials and intrinsic pacemaker interplay in retrogradely identified midbrain dopamine neurons.
Eur J Neurosci
; 59(6): 1311-1331, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38056070
2.
Developmental HCN channelopathy results in decreased neural progenitor proliferation and microcephaly in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(35)2021 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34429357
3.
Neuronal activity triggers uptake of hematopoietic extracellular vesicles in vivo.
PLoS Biol
; 18(3): e3000643, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32176686
4.
Inactivation mode of sodium channels defines the different maximal firing rates of conventional versus atypical midbrain dopamine neurons.
PLoS Comput Biol
; 17(9): e1009371, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34534209
5.
Axonal projection-specific differences in somatodendritic α2 autoreceptor function in locus coeruleus neurons.
Eur J Neurosci
; 50(11): 3772-3785, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31430399
6.
Mutant α-Synuclein Overexpression Induces Stressless Pacemaking in Vagal Motoneurons at Risk in Parkinson's Disease.
J Neurosci
; 37(1): 47-57, 2017 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28053029
7.
Calcium dynamics control K-ATP channel-mediated bursting in substantia nigra dopamine neurons: a combined experimental and modeling study.
J Neurophysiol
; 119(1): 84-95, 2018 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28978764
8.
Increased dopamine D2 receptor activity in the striatum alters the firing pattern of dopamine neurons in the ventral tegmental area.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(12): E1498-506, 2015 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25675529
9.
Potentiation of neurotoxicity in double-mutant mice with Pink1 ablation and A53T-SNCA overexpression.
Hum Mol Genet
; 24(4): 1061-76, 2015 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25296918
10.
Multi-scale detection of rate changes in spike trains with weak dependencies.
J Comput Neurosci
; 42(2): 187-201, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28025784
11.
Personalized translational epilepsy research - Novel approaches and future perspectives: Part II: Experimental and translational approaches.
Epilepsy Behav
; 76: 7-12, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28917498
12.
Personalized translational epilepsy research - Novel approaches and future perspectives: Part I: Clinical and network analysis approaches.
Epilepsy Behav
; 76: 13-18, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28917501
13.
Commentary on "Immler et al. (2021) The voltagegated potassium channel Kv1.3 regulates neutrophil recruitment during inflammation" Cardiovasc Res 2021 (doi:10.1093/cvr/cvab133) : Roll over-Kv1.3 ! The function of a voltage-gated potassium channel in leucocytes revealed.
Pflugers Arch
; 473(10): 1587-1588, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34459985
14.
A concerted action of L- and T-type Ca(2+) channels regulates locus coeruleus pacemaking.
Mol Cell Neurosci
; 68: 293-302, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26319746
15.
Mutant α-synuclein enhances firing frequencies in dopamine substantia nigra neurons by oxidative impairment of A-type potassium channels.
J Neurosci
; 34(41): 13586-99, 2014 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25297088
16.
Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase.
Nat Genet
; 38(10): 1184-91, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16964263
17.
Selective increase of in vivo firing frequencies in DA SN neurons after proteasome inhibition in the ventral midbrain.
Eur J Neurosci
; 40(6): 2898-909, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25059097
18.
Selective mitochondrial Ca2+ uptake deficit in disease endstage vulnerable motoneurons of the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
J Physiol
; 591(10): 2723-45, 2013 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-23401612
19.
Correlation of active contact positions with the electrophysiological and anatomical subdivisions of the subthalamic nucleus in deep brain stimulation.
Stereotact Funct Neurosurg
; 91(5): 298-305, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23797355
20.
The human channel gating-modifying A749G CACNA1D (Cav1.3) variant induces a neurodevelopmental syndrome-like phenotype in mice.
JCI Insight
; 8(20)2023 Oct 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-37698939