Detalles de la búsqueda
1.
Comparison of SARS-CoV-2 entry inhibitors based on ACE2 receptor or engineered Spike-binding peptides.
J Virol
; 97(8): e0068423, 2023 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37555663
2.
Cytoplasmic Tail Truncation of SARS-CoV-2 Spike Protein Enhances Titer of Pseudotyped Vectors but Masks the Effect of the D614G Mutation.
J Virol
; 95(22): e0096621, 2021 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34495700
3.
Genome edited B cells: a new frontier in immune cell therapies.
Mol Ther
; 29(11): 3192-3204, 2021 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34563675
4.
Homologous Recombination-Based Genome Editing by Clade F AAVs Is Inefficient in the Absence of a Targeted DNA Break.
Mol Ther
; 27(10): 1726-1736, 2019 10 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31540849
5.
Plasmacytoid and conventional dendritic cells cooperate in crosspriming AAV capsid-specific CD8+ T cells.
Blood
; 129(24): 3184-3195, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28468798
6.
Synergy between rapamycin and FLT3 ligand enhances plasmacytoid dendritic cell-dependent induction of CD4+CD25+FoxP3+ Treg.
Blood
; 125(19): 2937-47, 2015 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25833958
7.
Plant-based oral tolerance to hemophilia therapy employs a complex immune regulatory response including LAP+CD4+ T cells.
Blood
; 125(15): 2418-27, 2015 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25700434
8.
Reply to "Efficient Nuclease-free HR by Clade F AAV Requires High MOIs with High Quality Vectors".
Mol Ther
; 27(12): 2061-2062, 2019 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31735602
9.
Role of the vector genome and underlying factor IX mutation in immune responses to AAV gene therapy for hemophilia B.
J Transl Med
; 12: 25, 2014 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24460861
10.
Differential type I interferon-dependent transgene silencing of helper-dependent adenoviral vs. adeno-associated viral vectors in vivo.
Mol Ther
; 21(4): 796-805, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23319058
11.
Reprogramming human B cells with custom heavy chain antibodies.
bioRxiv
; 2023 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37425794
12.
Reprogramming human B cells with custom heavy chain antibodies.
Res Sq
; 2023 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37503066
13.
Optimization of AAV6 transduction enhances site-specific genome editing of primary human lymphocytes.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 23: 198-209, 2021 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34703842
14.
One microRNA controls both angiogenesis and TLR-mediated innate immunity to nucleic acids.
Mol Ther
; 22(2): 249-250, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24487566
15.
Gene Therapy Approaches to Human Immunodeficiency Virus and Other Infectious Diseases.
Hematol Oncol Clin North Am
; 31(5): 883-895, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28895854
16.
Combination therapy for inhibitor reversal in haemophilia A using monoclonal anti-CD20 and rapamycin.
Thromb Haemost
; 117(1): 33-43, 2017 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27683758
17.
Protein transduction for tolerance induction.
Clin Immunol
; 140(3): 209-11, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21600852
18.
Gene therapy for hemophilia.
Front Biosci (Landmark Ed)
; 20(3): 556-603, 2015 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25553466
19.
Unique Roles of TLR9- and MyD88-Dependent and -Independent Pathways in Adaptive Immune Responses to AAV-Mediated Gene Transfer.
J Innate Immun
; 7(3): 302-14, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25612611
20.
Optimal Immunofluorescent Staining for Human Factor IX and Infiltrating T Cells following Gene Therapy for Hemophilia B.
J Genet Syndr Gene Ther
; S12012 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23264888