Detalles de la búsqueda
1.
A recurrent mutation in the BMP type I receptor ACVR1 causes inherited and sporadic fibrodysplasia ossificans progressiva.
Nat Genet
; 38(5): 525-7, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16642017
2.
A Multi-Purpose Realistic Haze Benchmark With Quantifiable Haze Levels and Ground Truth.
IEEE Trans Image Process
; 32: 3481-3492, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37220042
3.
"You're one of us now": young people describe their experiences of predictive genetic testing for Huntington disease (HD) and familial adenomatous polyposis (FAP).
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 148C(1): 47-55, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18189288
4.
The challenge of developmentally appropriate care: predictive genetic testing in young people for familial adenomatous polyposis.
Fam Cancer
; 9(1): 27-35, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19760114
5.
"Holding your breath": interviews with young people who have undergone predictive genetic testing for Huntington disease.
Am J Med Genet A
; 143A(17): 1984-9, 2007 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17663467
6.
Variable expression of campomelic dysplasia in a father and his 46, XY daughter.
Pediatr Pathol Mol Med
; 22(1): 37-46, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12687888
7.
Longterm follow-up in chondrodysplasia punctata, tibia-metacarpal type, demonstrating natural history.
Am J Med Genet A
; 124A(2): 148-57, 2004 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14699613
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