Detalles de la búsqueda
1.
The G6055A (G2019S) mutation in LRRK2 is frequent in both early and late onset Parkinson's disease and originates from a common ancestor.
J Med Genet
; 42(11): e65, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16272257
2.
A mutation in the acyl-coenzyme A binding domain-containing protein 5 gene (ACBD5â) identified in autosomal dominant thrombocytopenia.
J Thromb Haemost
; 8(9): 2085-7, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20626622
3.
Early-onset parkinsonism associated with PINK1 mutations: frequency, genotypes, and phenotypes.
Neurology
; 65(1): 87-95, 2005 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16009891
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