Detalles de la búsqueda
1.
Maternal filaggrin mutations increase the risk of atopic dermatitis in children: an effect independent of mutation inheritance.
PLoS Genet
; 11(3): e1005076, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25757221
2.
DNA methylation within melatonin receptor 1A (MTNR1A) mediates paternally transmitted genetic variant effect on asthma plus rhinitis.
J Allergy Clin Immunol
; 138(3): 748-753, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27038909
3.
Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus.
Nat Genet
; 39(9): 1065-7, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17660818
4.
A degradation-sensitive anionic trypsinogen (PRSS2) variant protects against chronic pancreatitis.
Nat Genet
; 38(6): 668-73, 2006 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16699518
5.
Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis.
BMC Med Genet
; 13: 8, 2012 Jan 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22284537
6.
Variants in a novel epidermal collagen gene (COL29A1) are associated with atopic dermatitis.
PLoS Biol
; 5(9): e242, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17850181
7.
An interaction between filaggrin mutations and early food sensitization improves the prediction of childhood asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 123(4): 911-6, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19348926
8.
Association of the HLA region with multiple sclerosis as confirmed by a genome screen using >10,000 SNPs on DNA chips.
J Mol Med (Berl)
; 83(6): 486-94, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15770496
9.
Simulation of Rapoport's rule for latitudinal species spread.
Theory Biosci
; 125(1): 55-65, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17046373
10.
Association of the 867Asp variant of the human anion exchanger 3 gene with common subtypes of idiopathic generalized epilepsy.
Epilepsy Res
; 51(3): 249-55, 2002 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12399075
11.
Comparing the richness of metazoan ectoparasite communities of marine fishes: controlling for host phylogeny.
Oecologia
; 110(2): 278-283, 1997 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28307435
12.
Ecology and biogeography of marine parasites.
Adv Mar Biol
; 43: 1-86, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12154612
13.
Natural laws, vacant niches and superorganisms. A response to Woodley.
Riv Biol
; 101(3): 340-6, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19322755
14.
Vacant niches and the possible operation of natural laws in ecosystems.
Riv Biol
; 101(1): 13-28, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18816906
15.
Evaluation of 41 candidate gene variants for obesity in the EPIC-Potsdam cohort by multi-locus stepwise regression.
PLoS One
; 8(7): e68941, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23874820
16.
A common variant on chromosome 11q13 is associated with atopic dermatitis.
Nat Genet
; 41(5): 596-601, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19349984
17.
Soluble epoxide hydrolase is a susceptibility factor for heart failure in a rat model of human disease.
Nat Genet
; 40(5): 529-37, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18443590
18.
The effect of single-nucleotide polymorphism marker selection on patterns of haplotype blocks and haplotype frequency estimates.
Am J Hum Genet
; 77(6): 988-98, 2005 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16380910
19.
Quantitative trait locus analysis reveals two intragenic sites that influence O6-alkylguanine-DNA alkyltransferase activity in peripheral blood mononuclear cells.
Carcinogenesis
; 26(8): 1473-80, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15831531
20.
STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study.
Hum Mol Genet
; 11(6): 613-21, 2002 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11912176