Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in different components of FGF signaling in LADD syndrome.
Nat Genet
; 38(4): 414-7, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16501574
2.
Lacrimo-auriculo-dento-digital syndrome is caused by reduced activity of the fibroblast growth factor 10 (FGF10)-FGF receptor 2 signaling pathway.
Mol Cell Biol
; 27(19): 6903-12, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17682060
3.
Structural basis for reduced FGFR2 activity in LADD syndrome: Implications for FGFR autoinhibition and activation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 104(50): 19802-7, 2007 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18056630
4.
Mutations in the lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Hum Mutat
; 27(7): 633-9, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16752389
5.
Reduction of PCR-amplifiable DNA by ethylene oxide treatment of forensic consumables.
Forensic Sci Int Genet
; 12: 185-91, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25005741
6.
Activating somatic FGFR2 mutations in breast cancer.
PLoS One
; 8(3): e60264, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23527311
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>