Detalles de la búsqueda
1.
4,5-Dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolines as potent and selective Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6489-94, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20932759
2.
Thieno[3,2-c]pyrazoles: a novel class of Aurora inhibitors with favorable antitumor activity.
Bioorg Med Chem
; 18(19): 7113-20, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20817473
3.
Optimization of pyrazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2924-7, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19419866
4.
Cdc7 kinase inhibitors: pyrrolopyridinones as potential antitumor agents. 1. Synthesis and structure-activity relationships.
J Med Chem
; 51(3): 487-501, 2008 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18201066
5.
1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles: identification of a potent Aurora kinase inhibitor with a favorable antitumor kinase inhibition profile.
J Med Chem
; 49(24): 7247-51, 2006 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17125279
6.
Structure-based drug design to the discovery of new 2-aminothiazole CDK2 inhibitors.
J Mol Graph Model
; 24(5): 341-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16260160
7.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 2. Lead optimization.
J Med Chem
; 48(8): 2944-56, 2005 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15828833
8.
Potent and selective Aurora inhibitors identified by the expansion of a novel scaffold for protein kinase inhibition.
J Med Chem
; 48(8): 3080-4, 2005 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15828847
9.
3-Aminopyrazole inhibitors of CDK2/cyclin A as antitumor agents. 1. Lead finding.
J Med Chem
; 47(13): 3367-80, 2004 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15189033
10.
Dual targeting of CDK and tropomyosin receptor kinase families by the oral inhibitor PHA-848125, an agent with broad-spectrum antitumor efficacy.
Mol Cancer Ther
; 9(8): 2243-54, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20682657
11.
Cdc7 kinase inhibitors: 5-heteroaryl-3-carboxamido-2-aryl pyrroles as potential antitumor agents. 1. Lead finding.
J Med Chem
; 53(20): 7296-315, 2010 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20873740
12.
Identification of N,1,4,4-tetramethyl-8-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide (PHA-848125), a potent, orally available cyclin dependent kinase inhibitor.
J Med Chem
; 52(16): 5152-63, 2009 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19603809
13.
First Cdc7 kinase inhibitors: pyrrolopyridinones as potent and orally active antitumor agents. 2. Lead discovery.
J Med Chem
; 52(2): 293-307, 2009 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19115845
14.
6-Substituted pyrrolo[3,4-c]pyrazoles: an improved class of CDK2 inhibitors.
ChemMedChem
; 2(6): 841-52, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17450625
15.
3-Amino-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles: a new class of CDK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(4): 1084-90, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16290148
16.
Benzodipyrazoles: a new class of potent CDK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(5): 1315-9, 2005 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15713378
17.
Inhibitor affinity chromatography: profiling the specific reactivity of the proteome with immobilized molecules.
Proteomics
; 3(7): 1287-98, 2003 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12872229
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