Detalles de la búsqueda
1.
A homozygous mutation in KCTD7 links neuronal ceroid lipofuscinosis to the ubiquitin-proteasome system.
Am J Hum Genet
; 91(1): 202-8, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22748208
2.
The persistent thrombus: complications, diagnosis, and novel treatment intervention.
Pediatr Crit Care Med
; 12(6): e416-9, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21317675
3.
Sustentaculoma: report of a case of a distinctive neoplasm of the adrenal medulla.
Am J Surg Pathol
; 30(2): 268-73, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16434904
4.
Congenital or late-onset myopathy in patients with the T14709C mtDNA mutation.
J Neurol Sci
; 228(1): 93-7, 2005 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15607216
5.
Pediatric renal solitary fibrous tumor: report of a rare case and review of the literature.
Int J Surg Pathol
; 23(1): 34-47, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23816824
6.
Thyroid-like follicular carcinoma of the kidney in a young patient with history of pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Case Rep Pathol
; 2014: 313974, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25133003
7.
Further evidence of Fukutin mutations as a cause of childhood onset limb-girdle muscular dystrophy without mental retardation.
Neuromuscul Disord
; 19(5): 352-6, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19342235
8.
Chloroquine-induced lipidosis mimicking Fabry disease.
Mod Pathol
; 18(5): 733-8, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15605079
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