Detalles de la búsqueda
1.
Clinical evaluation of [18F] JNJ-64326067, a novel candidate PET tracer for the detection of tau pathology in Alzheimer's disease.
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 47(13): 3176-3185, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32535652
2.
Design and synthesis of bicyclic heterocycles as potent γ-secretase modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(17): 4794-800, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23890837
3.
Discovery of an Oral, Beyond-Rule-of-Five Mcl-1 Protein-Protein Interaction Modulator with the Potential of Treating Hematological Malignancies.
J Med Chem
; 66(9): 6122-6148, 2023 05 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37114951
4.
Macrocyclic Carbon-Linked Pyrazoles As Novel Inhibitors of MCL-1.
ACS Med Chem Lett
; 14(7): 955-961, 2023 Jul 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37465311
5.
Modulating physicochemical properties of tetrahydropyridine-2-amine BACE1 inhibitors with electron-withdrawing groups: A systematic study.
Eur J Med Chem
; 228: 114028, 2022 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34920170
6.
A Brain-Penetrant and Bioavailable Pyrazolopiperazine BACE1 Inhibitor Elicits Sustained Reduction of Amyloid ß In Vivo.
ACS Med Chem Lett
; 13(1): 76-83, 2022 Jan 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35059126
7.
Discovery of Extremely Selective Fused Pyridine-Derived ß-Site Amyloid Precursor Protein-Cleaving Enzyme (BACE1) Inhibitors with High In Vivo Efficacy through 10s Loop Interactions.
J Med Chem
; 64(19): 14165-14174, 2021 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34553947
8.
Structure-Based Approaches to Improving Selectivity through Utilizing Explicit Water Molecules: Discovery of Selective ß-Secretase (BACE1) Inhibitors over BACE2.
J Med Chem
; 64(6): 3075-3085, 2021 03 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33719429
9.
JNJ-67569762, A 2-Aminotetrahydropyridine-Based Selective BACE1 Inhibitor Targeting the S3 Pocket: From Discovery to Clinical Candidate.
J Med Chem
; 64(19): 14175-14191, 2021 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34553934
10.
Discovery of N-(4-[18F]Fluoro-5-methylpyridin-2-yl)isoquinolin-6-amine (JNJ-64326067), a New Promising Tau Positron Emission Tomography Imaging Tracer.
J Med Chem
; 62(6): 2974-2987, 2019 03 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30810314
11.
Evaluation of a Series of ß-Secretase 1 Inhibitors Containing Novel Heteroaryl-Fused-Piperazine Amidine Warheads.
ACS Med Chem Lett
; 10(8): 1159-1165, 2019 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31413800
12.
Optimization of 1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors Toward a Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(12): 5292-5303, 2018 06 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29809004
13.
Industrial medicinal chemistry insights: neuroscience hit generation at Janssen.
Drug Discov Today
; 22(10): 1478-1488, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669605
14.
Fragment Binding to ß-Secretase 1 without Catalytic Aspartate Interactions Identified via Orthogonal Screening Approaches.
ACS Omega
; 2(2): 685-697, 2017 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28626832
15.
Discovery of N-(Pyridin-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-amines as Potential Tau Pathology PET Tracers for Alzheimer's Disease.
J Med Chem
; 60(4): 1272-1291, 2017 02 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28106992
16.
Towards selective phosphodiesterase 2A (PDE2A) inhibitors: a patent review (2010 - present).
Expert Opin Ther Pat
; 26(8): 933-46, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27321640
17.
Benzazaborinines as Novel Bioisosteric Replacements of Naphthalene: Propranolol as an Example.
J Med Chem
; 58(23): 9287-95, 2015 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26565745
18.
Pyrido[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as Selective, Brain Penetrant Phosphodiesterase 2 (PDE2) Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 6(3): 282-6, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25815146
19.
Correction to Discovery of N-(4-[18F]Fluoro-5-methylpyridin-2-yl)isoquinolin-6-amine (JNJ-64326067), a New Promising Tau Positron Emission Tomography Imaging Tracer.
J Med Chem
; 63(4): 1775, 2020 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32069047
20.
1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors: From Hit Generation to Orally Bioavailable Brain Penetrant Leads.
J Med Chem
; 58(20): 8216-35, 2015 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26378740